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乙醇溶液(套标)_
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乙醇溶液(套标)

SHAM_104787 Ethanol Solution (Set) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 500mL*6 {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 6组分 {{inventory}} 见证书
  • 乙醇

    H17537A-500mL | 95%

  • 乙醇

    A171299-500ml | AR, ≥75%

  • 乙醇

    A171299-12×500ml | AR, ≥75%

  • 乙醇

    E111962-5ml | Moligand™, Standard for GC, ≥99.8%(GC)

  • 乙醇

    E111963-500ml | 医药级, PharmPure™, ≥99.5%

  • 乙醇

    E111994-500ml | Moligand™, ACS, ≥99.5%, Water≤0.2%

  • 乙醇

    H17537A | AR,95%

一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2023-08-04
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的4为溶质,以水为溶剂,在室温20±2℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用重量分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙醇0.11%
2乙醇0.21%
3乙醇0.41%
4乙醇0.51%
5乙醇0.651%
6乙醇0.951%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用重量分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格500mL*6携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
中国药典GB 5009.156-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则

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涉及乙醇溶液(套标)的相关标准解读
1.
《化学试剂 乙醇(无水乙醇)》
适用范围: 规定化学试剂无水乙醇的技术要求、试验方法、检验规则及包装标识,适用于纯度≥99.7%的分析纯和优级纯乙醇。
关联内容: 包含密度、蒸发残渣、酸度、碱度等12项理化指标,明确气相色谱法测定有机物杂质的方法。
检出限: 甲醇检出限为0.001%,水分卡尔费休法检出限为0.02%。(注:套标应用时需按实验需求确定具体标液浓度)
2.
《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 乙醇提取物的测定》
适用范围: 食品包装、容器等材料中乙醇可溶性物质的迁移量检测,规定使用体积分数40%-60%乙醇溶液作为模拟物。
关联内容: 明确套标用乙醇溶液需符合GB/T 6682中三级水配制要求,提取温度需控制在40±2℃。
检出限: 称量法最低检出量为0.1mg/dm²,适用于迁移试验后残留物的定量分析。
3.
《工业酒精》
适用范围: 工业用乙醇的分级要求,涵盖普通级和特级酒精的色度、乙醇浓度、甲醇限量等指标。
关联内容: 规定套标用乙醇溶液配制时应选用电导率≤0.5mS/m的超纯水进行稀释。
检出限: 未直接规定,但明确特级品甲醇含量≤0.05g/100mL(气相色谱法测定)。
4.
GB 26373-2020《乙醇消毒剂卫生要求》
适用范围: 医用消毒乙醇溶液的有效浓度范围(70%-80%)、重金属限值及微生物指标。
关联内容: 规定套标用乙醇需进行有效成分验证,酸度控制pH值在6.5-7.5之间。
检出限: 铅≤10mg/kg,砷≤5mg/kg(原子吸收光谱法测定)。

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