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氯菊酯标准品_52645-53-1,氯菊酯
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氯菊酯标准品

SHAM_121188 Permethrin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52645-53-1 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.2% {{inventory}}
一、基本信息:
基质纯品
形态
有效期2024-06-07
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯菊酯99.2%0.8%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯菊酯残留量的检测,涵盖蔬菜基质中0.01-2.0 mg/kg的检测范围
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),试样经乙腈提取后,通过石墨化碳黑/氨基复合固相萃取柱净化,采用DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。实验室内相对标准偏差(RSD)需≤15%
质控样品要求
每批次检测需包含空白基质对照、平行样和加标回收样。加标水平应为LOQ、1倍最大残留限和10倍LOQ三个浓度梯度,回收率需控制在70-120%
关键实验步骤
1. 样品均质后准确称取10.0 g加入乙腈震荡提取
2. 提取液经PSA+Carbon固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩至近干后用丙酮定容至1.0 mL
4. GC-MS进样时采用分流/不分流模式,进样口温度260℃
特别说明
标准品溶液需现用现配,氯菊酯存在顺反异构体需确保色谱分离度≥1.5。当检测高色素样品时,需增加活性炭净化步骤

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