二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)标准品 Methyl eicosatetraenoate (cis-5,8,11,14)

产品编号

BWJ5187-2016

英文名称

Methyl eicosatetraenoate (cis-5,8,11,14)

标准价

~~¥ 132.0~~

优惠价

¥ 132.0

CAS号

2566-89-4

规格

10mg

有效期

品牌

伟业计量

标准值

99.0%

数量

− +

库存

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Supelco-S#47572-U | 1EA
正己烷中二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)溶液，100μg/mL Methyl cis-5,8,11,14-eicosatetraenoate Solution in Hexane, 100μg/mL
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正己烷中二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)溶液，1000μg/mL Methyl cis-5,8,11,14-eicosatetraenoate Solution in Hexane, 1000μg/mL
1ST1863-1000H | 1mL
Methyl cis-5,8,11,14-eicosatetraenoate
1ST1863-500mg | 500mg

二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)标准品介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	液态
有效期	2026-01-11
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对样品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)（Cas: 2566-89-4）为标准品，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质用气相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)	99.0%	1.0%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

有机化工手册

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手机版：二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)标准品

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
MCS-60002	茶叶粉中联苯菊酯、氯氰菊酯、三氯杀螨醇分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	20g			0	1400.0
MCS-70024	果蔬汁中氯氰菊酯分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	100mL			0	800.0
MCS-70453	蔬菜粉中二甲戊灵、噻虫嗪、联苯肼酯、丁草胺分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	10g			0	1600.0
MCS-70508	蔬菜粉中氯氟氰菊酯、氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	10g			0	1200.0
MCS-70826	芹菜粉中氧化乐果分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	10g			0	800.0
MCS-16002	板栗粉中铬和亚胺硫磷分析质控样铬含量参照《GB 5009.123-2014/亚胺硫磷含量参照《GB 23200.113-2018	见备注	30g			0	1200.0
BW10061	茶叶粉中毒死蜱、联苯菊酯成分质控样品	毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg	2g*6瓶/套		2027-04-18	5	1000.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW5321	乙酸乙酯/丙酮中54种农药混标/GB23200.113-2018	50μg/mL	1mL	None		0	1800.0
BePure-30705A1LB-V2	标准物质/丙酮中96种混标A1/GB 23200.113-2018	10µg/mL	1mL			0	1728.0
BePure-30705A1MB-V2	标准物质/丙酮中96种混标A1/GB 23200.113-2018	50μg/mL	1mL			0	2240.0
BePure-30705A2LT-v2	标准物质/甲苯中13种混标A2/GB 23200.113-2018	10μg/mL	1mL			0	264.0
BePure-30705A2MT-v2	标准物质/甲苯中13种混标A2/GB 23200.113-2018	50μg/mL	1mL			0	665.0
BePure-30705B1LB	标准物质/丙酮中107种混标B1/GB 23200.113-2018	10µg/mL	1mL			0	1789.0
BePure-30705B1MB	标准物质/丙酮中107种混标B1/GB 23200.113-2018	50µg/mL	1mL			0	3807.0
BePure-30705B2LB	标准物质/丙酮中5种混标B2/GB 23200.113-2018	10μg/mL	1mL			0	264.0
BePure-30705B2MB	标准物质/丙酮中5种混标B2/GB 23200.113-2018	50μg/mL	1mL			0	330.0
BePure-30705-kit	标准物质/222种农药混标套装/GB 23200.113-2018	50μg/mL	5支			0	6750.0
BePure-30719-kit1	标准物质/222种农药混标套装/GB 23200.113-2018	100μg/mL	2*1ml			0	9700.0
BePure-30719LA-e	标准物质/乙腈中植物源性食品中119种农药混标/GB 23200.113-2018	10μg/mL	1mL			0	827.0

1. 标准名称及标准号

GB 5009.168-2016《食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定》

2. 适用范围

适用于食品、生物样本及油脂中脂肪酸（包括二十碳四烯酸甲酯等）的定性与定量分析，涵盖动植物油脂、乳制品、婴幼儿配方食品等基质。

3. 核心检测方法

气相色谱法（GC-FID）。样品经甲酯化处理后，通过色谱柱分离，利用保留时间和标准品比对进行定性，外标法定量。

4. 检出限与定量限

• 检出限（LOD）：0.5 mg/kg（以脂肪计）

• 定量限（LOQ）：1.5 mg/kg（以脂肪计）

5. 质控样品要求

• 空白实验：每批次样品需同步处理试剂空白

• 加标回收率：添加已知浓度标准品，回收率应控制在80%-120%

• 平行样测定：相对标准偏差（RSD）≤10%

6. 关键实验步骤

• 甲酯化处理：使用三氟化硼-甲醇法或氢氧化钾-甲醇法

• 色谱条件：毛细管色谱柱（如HP-88柱），程序升温（初始温度170℃，以4℃/min升至240℃）

• 进样参数：分流比10:1，进样量1μL，载气（氮气）流速1.0 mL/min

7. 特别说明

• 标准品需与样品同步进行甲酯化处理以消除衍生化效率差异

• 含多不饱和脂肪酸样品须在氮气保护下操作以防止氧化

• 需验证色谱柱对C20:4Δ5,8,11,14甲酯与其他异构体的分离度（R≥1.5）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！