六氯乙烷标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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六氯乙烷标准品

SHAM_121292

Hexachloroethane

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67-72-1

10mg

伟业计量

≥99%具体见证书

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标准品
N-11793-100MG | 见证书
氯乙烷
LCEM500962-ME | 1000μg/mL in Methanol
氯乙烷
LCEM500962-ME | 1000μg/mL in Methanol

一、基本信息：

基质	纯品
形态
有效期	2024-06-02
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	六氯乙烷	≥99%具体见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：六氯乙烷标准品

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法有机物指标》

适用范围

本标准适用于生活饮用水及其水源水中六氯乙烷等挥发性有机物的测定，包括水源水、出厂水、末梢水及输配水设备中的痕量污染物检测。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过吹扫捕集技术对水样中的六氯乙烷进行富集，经色谱分离后以质谱检测器定量分析。

检出限与定量限

六氯乙烷的检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L。当水样浓度高于定量限时，需按标准进行稀释后测定。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度应为待测物定量限的1~5倍，回收率需控制在80%~120%之间。

关键实验步骤

1. 样品采集：使用玻璃瓶密封避光保存，4℃冷藏运输；
2. 前处理：调节水样pH至中性，加入内标物后进行吹扫捕集；
3. 仪器分析：设定色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），质谱采用SIM模式监测特征离子。

特别说明

六氯乙烷易挥发且对光敏感，实验全程需避光操作。若样品含悬浮物，需经0.45 μm滤膜过滤后测定。

标准名称及标准号

HJ 639-2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中六氯乙烷等挥发性有机物的定性与定量分析。

核心检测方法

通过吹扫捕集系统对水样中的目标物进行富集，经气相色谱分离后，采用质谱检测器进行定性和定量，内标法定量。

检出限与定量限

六氯乙烷方法检出限为0.03 μg/L，定量限为0.10 μg/L。样品浓度超出线性范围时需稀释重测。

质控样品要求

每20个样品至少插入1个实验室空白和1个平行样，加标回收率应≥75%。

关键实验步骤

1. 吹扫条件：氮气吹扫流速40 mL/min，吹扫时间11 min；
2. 色谱条件：初始温度40℃，以6℃/min升至180℃，保持2 min；
3. 质谱条件：离子源温度230℃，扫描范围35~270 amu。

特别说明

若样品中存在余氯，需加入抗坏血酸消除干扰。实验器具需避免使用塑料材质以防吸附。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！