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土壤中氰化物质控样品(HJ 745-2015)/GB36600-2018_151-50-8
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土壤中氰化物质控样品(HJ 745-2015)/GB36600-2018

BWS0032-2016 Cyanide quality control in soil {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 151-50-8 25g+5mL/套 {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 47.8mg/Kg {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质土壤
形态固态
有效期2026-08-20
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。称取10g空白土壤至提取容器中，移取1mL加标溶液至空白土壤中，该样品即为分析样品，请立即使用。基于10g样品量回报结果，分析结果不需要加标回收率校正。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质选择经筛查的土壤为基体，经过风干、去杂、研磨、混匀、过筛、灭菌而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用核验值作为标准值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氰化物47.8mg/Kg8.0mg/Kg土壤
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用广口塑料瓶包装,规格25g+5mL/套携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法HJ 745-20152015-07-01 00:00:00下载
GB 36600-2018 土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）GB36600-20182018-08-01 00:00:00下载
HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法HJ 745-20152015-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2028-06-30
8
2983.2
见证书
见详情
2026-06-30
2
6215
见证书
见详情
2027-05-30
≥10
2034
见证书
见详情
2027-08-30
≥10
6445.52
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-03
≥10
870
1000μg/mL
1.2mL
2026-10-20
≥10
1370
见证书/电子 拆解地 土壤/粉末
70克/瓶
2028-10-30
≥10
1080
见证书/建筑 用地 土壤/粉末
70克/瓶
2028-10-30
≥10
1080
见证书/工厂 用地 土壤/粉末
70克/瓶
2027-12-01
≥10
1080
1000ug/ml
1ml
2028-04-01
≥10
550
2000ug/ml
1ml
2029-04-01
≥10
1500
11组分
1.2mL
2027-10-15
4
960
12.8mg/Kg
25g+5mL/套
143-33-9
2026-07-29
7
960
48.6mg/Kg
25g+5mL/套
143-33-9
2027-03-12
≥10
960
1000μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
1300
见证书
30g
2027-07-03
≥10
4068
1.51mg/Kg
15g
2027-07-26
5
1100
500μg/mL
1mL
2027-04-23
6
见证书
见详情
0
4068
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标准解读：HJ 745-2015《土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》
1. 适用范围

本标准适用于土壤和沉积物中氰化物（包括游离氰化物和部分络合氰化物）的测定，方法采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法。检测目标为经磷酸酸化蒸馏后释放的氰化物，不适用于高温灼烧后释放的氰化物。
2. 方法原理

样品在磷酸介质中加热蒸馏，氰化物以氢氰酸（HCN）形式蒸出，用氢氧化钠溶液吸收；吸收液中的氰离子在弱酸性条件下与氯胺T反应生成氯化氰（CNCl），再与异烟酸-吡唑啉酮显色，在638 nm波长处测定吸光度，通过标准曲线定量。
3. 质控要求
空白实验：每批次样品至少做2个全程序空白，空白值应低于方法检出限
平行样测定：每10个样品至少测定1组平行样，相对偏差应≤20%
加标回收率：每批次样品至少进行1次加标回收实验，加标回收率控制在70%-130%
校准曲线：线性相关系数≥0.999，使用6个浓度梯度（含空白）
4. 检出限
方法检出限：0.004 mg/kg（以CN-计）
测定下限：0.016 mg/kg（对应取样量10.0 g时）
5. 注意事项
样品需在4℃下避光保存，7天内完成测定
蒸馏装置需保证气密性，吸收液pH应≥12
显色反应需严格控制反应温度（25±2℃）和时间（40±5 min）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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