六氯苯标准品
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六氯苯标准品/0500
BWJ5672-2016 | 99.30%
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六氯苯标准品/WYJLBZ-0012
BWJ5805-2016 | 99.7%(GC)
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氯苯
BW901102-1g | 99.9%
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氯苯
BW901102-500mg | 99.9%
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苯
BW901103 | 99.9%
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苯标准品
RN-26833GBF | 0.999
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苯
H17542A-10mL | GCS
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 空白样中六氯苯浓度应低于检出限;
2. 平行样相对偏差≤20%;
3. 加标回收率应控制在80%-120%。
2. 萃取:采用10 mL二氯甲烷进行三次液液萃取,合并有机相;
3. 浓缩:氮吹浓缩至0.5 mL,转移至进样瓶;
4. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度280℃,质谱离子源温度230℃。
2. 玻璃器皿需用马弗炉400℃灼烧4小时去除有机干扰物;
3. 质谱校准需使用十氟三苯基膦(DFTPP)验证系统性能;
4. 当样品中邻苯二甲酸酯类干扰较高时,需增加硅胶柱净化步骤。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!