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苯锈啶标准品_67306-00-7
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苯锈啶标准品

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  • BW901103 | 99.9%

  • 苯标准品

    RN-26833GBF | 0.999

  • H17542A-10mL | GCS

  • H17542-500ml | HPLC

  • 1ST001098-1ml | 见证书

  • 1ST001098-1ml | 见证书

  • BW3053-100mg | ≥99%

基质 纯品
形态 固态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的苯锈啶为原料,对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,进行干燥分装。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苯锈啶 见证书 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中苯锈啶残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.13-2016
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中苯锈啶残留量的定性及定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过基质匹配校准曲线进行定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,满足食品中痕量残留检测要求。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 回收率范围为70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,分散固相萃取净化(QuEChERS法);
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:多反应监测(MRM)模式,母离子m/z 298.1→子离子m/z 116.1。
特别说明 检测过程中需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法或基质匹配标准曲线进行校正。

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