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敌菌丹标准品_2425-06-1
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敌菌丹标准品

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一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1敌菌丹以证书为准None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中敌菌丹残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中敌菌丹残留量的测定,定量范围覆盖0.02 mg/kg至5.0 mg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的敌菌丹,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后上机分析,外标法定量。
检出限与定量限

检出限(LOD):0.01 mg/kg

定量限(LOQ):0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需包含至少10%的平行样和空白加标样;

2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%;

3. 使用基质匹配标准曲线进行定量,避免基质干扰。

关键实验步骤

1. 样品前处理:称取5 g均质样品,加入10 mL乙腈振荡提取;

2. 净化:加入50 mg PSA和150 mg MgSO₄进行分散固相萃取;

3. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式检测。

特别说明

1. 敌菌丹易发生光解,样品处理需避光操作;

2. 实验过程中需注意与敌菌丹结构类似物的色谱分离(如克菌丹);

3. 标准品溶液需现配现用,长期储存建议-20℃避光保存。

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