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亚硝地那非标准品

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基质
形态
有效期
存储条件
用途
包装
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 亚硝地那非 98%
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品:亚硝地那非标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:保健食品中那非类物质的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB/T 38172-2019)
标准名称及标准号GB/T 38172-2019《保健食品中那非类物质的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围适用于保健食品中非法添加的西地那非、他达拉非、伐地那非及类似物(包括亚硝地那非)的定性与定量分析。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过保留时间和特征离子对进行定性,外标法定量。
检出限与定量限亚硝地那非的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求每批次需加标阴性样品,加标回收率应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤样品经甲醇超声提取后离心净化,采用C18色谱柱分离,质谱多反应监测(MRM)模式检测。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准:食品中那非类药物的测定(SN/T 4036-2014)
标准名称及标准号SN/T 4036-2014《出口食品中那非类药物的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围适用于食品(包括固体、半固体、液体)中亚硝地那非等那非类药物的残留检测。
核心检测方法采用乙腈提取后经MCX固相萃取柱净化,LC-MS/MS分析,同位素内标法定量。
检出限与定量限亚硝地那非的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个空白加标样品和1个平行样,平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤样品均质后加入同位素内标,乙腈震荡提取,MCX柱净化后氮吹浓缩复溶。
特别说明需验证不同基质样品的提取效率,必要时调整固相萃取活化条件。
国家标准:动物性食品中那非类药物残留量的测定()
标准名称及标准号GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中那非类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏等)中亚硝地那非的残留检测。
核心检测方法乙腈-乙酸乙酯混合提取,HLB固相萃取柱净化,LC-MS/MS分析。
检出限与定量限亚硝地那非的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求需同时检测阴性对照样品和阳性对照样品,回收率范围60%-130%。
关键实验步骤组织样品加入磷酸盐缓冲液酶解后离心,上清液经HLB柱富集净化。
特别说明需注意不同动物组织的基质差异,建议采用同位素稀释法消除干扰。

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