4-三氟甲基烟酸标准品/WYJLBZ-0002_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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4-三氟甲基烟酸标准品/WYJLBZ-0002

BWJ5213-2016

4-Trifluoromethylnicotinic acid

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158063-66-2

100mg

伟业计量

99.36%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2028-07-05
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制,也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度的4-三氟甲基烟酸（CAS:158063-66-2）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	4-三氟甲基烟酸	99.36%	1%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0002 《中国药典》2025年版二部	WYJLBZ-0002	2025-10-01 00:00:00

八、参考资料：

中国药典

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国家标准：GB 23200.113-2021 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中4-三氟甲基烟酸及其类似农药代谢物的残留检测。
核心检测方法	样品经提取、净化后，采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）进行定性和定量分析，内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度需覆盖LOQ~10×LOQ范围，平行样数量≥3，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥后粉碎； 2. 乙腈振荡提取，QuEChERS法净化； 3. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱； 4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：出口食品中氟啶虫胺腈及其代谢物残留量的测定

适用范围	针对出口食品中4-三氟甲基烟酸（氟啶虫胺腈代谢物）的残留量测定，适用于肉类、蜂蜜及加工制品。
核心检测方法	固相萃取（SPE）净化结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UHPLC-MS/MS），外标法定量。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个加标质控样，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯均质提取； 2. 使用C18固相萃取柱净化； 3. 色谱柱为BEH C18（2.1×50 mm, 1.7 μm）； 4. 离子源为电喷雾电离（ESI），负离子模式。
特别说明	需验证代谢物转化率，确保母体农药与代谢物残留量的换算符合国际食品法典委员会（CAC）要求。

国家标准：电子级三氟甲基化合物纯度测定气相色谱法

适用范围	适用于电子级4-三氟甲基烟酸等含三氟甲基化合物的纯度分析及杂质检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FID）结合内标法定量，色谱柱为DB-624毛细管柱。
检出限与定量限	杂质检测LOD为0.1 μg/mL，LOQ为0.3 μg/mL。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行系统适用性测试，保留时间偏差≤±0.05 min。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇稀释至1 mg/mL； 2. 进样口温度250℃，检测器温度300℃； 3. 程序升温：初始80℃保持2 min，以10℃/min升至240℃。
特别说明	需严格控制水分含量（≤50 ppm），避免三氟甲基基团水解影响测定结果。

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