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C24神经酰胺标准品_34435-05-7
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C24神经酰胺标准品

BWJ5625-2016 C24 Ceramide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 34435-05-7 1mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.90% {{inventory}} 见证书
C24神经酰胺标准品介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2025-03-18
存储条件冷冻(-20)℃密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少对照品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的C24神经酰胺(CAS:34435-05-7)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1C24神经酰胺99.9%0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
中国药典

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GB/T 34824-2017 化妆品中神经酰胺类物质的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 34824-2017《化妆品中神经酰胺类物质的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于化妆品(膏霜、乳液、精华液等)中C16-C24神经酰胺的定性及定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过多反应监测(MRM)模式进行目标物分离与检测。
检出限与定量限 C24神经酰胺的检出限(LOD)为0.05 μg/g,定量限(LOQ)为0.2 μg/g。
质控样品要求 需使用基质匹配的空白样品加标验证,加标回收率应控制在80%-120%,平行样相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇-氯仿(1:1)超声提取;
2. 采用C18色谱柱分离,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸);
3. 质谱电离模式为电喷雾正离子(ESI+)。
特别说明 实验过程中需避免神经酰胺类物质因光照或高温降解,建议样品前处理全程避光操作。
生物样品中神经酰胺的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 37849-2019《生物样品中神经酰胺的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于血清、组织匀浆等生物样本中长链神经酰胺(C18-C24)的定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),采用衍生化处理提高检测灵敏度。
检出限与定量限 C24神经酰胺的检出限为0.1 μg/mL,定量限为0.3 μg/mL。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、低/高浓度质控样,质控样浓度偏差不得超出±15%。
关键实验步骤 1. 样品经氯仿-甲醇(2:1)液液萃取;
2. 衍生化试剂为丹磺酰氯,60℃避光反应30分钟;
3. 色谱柱为反相C8柱,检测波长254 nm。
特别说明 需验证衍生化效率,若效率低于90%需重新优化反应条件。

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