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环草定标准品_2164-08-1
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环草定标准品

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基质 纯品
形态
有效期
存储条件
用途
包装
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 环草定 99.00% 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品:环草定标准品

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中环草定及其他农药残留的定量分析,涵盖样品前处理、仪器测定及结果计算。
核心检测方法 采用乙腈提取、分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 环草定检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后称取10 g;2. 乙腈振荡提取;3. 离心后取上清液加净化剂;4. 氮吹浓缩后复溶;5. LC-MS/MS分析。
特别说明 基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线;LC-MS/MS参数需定期校准,确保离子对响应稳定。

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