炔草隆标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

炔草隆标准品

SHAM_130340

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

3766-60-7

10mg

伟业计量

98.20%

猜您喜欢

一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	炔草隆	98.20%		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品：炔草隆标准品

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品中炔草隆残留量的测定液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中炔草隆残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中炔草隆残留量的定量检测，方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、固相萃取净化（C18或等效填料），同位素内标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足国内外食品中农药残留限量要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度接近定量限）及实际样品平行样，加标回收率需控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后乙腈振荡提取；
2. 提取液经C18固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS分析（流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱）。

特别说明

1. 实验需在避光条件下操作；
2. 方法不适用于油脂含量高于5%的样品；
3. 需定期校准质谱仪质量轴偏差（±0.1 Da）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！