西马特罗标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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西马特罗标准品

SHAM_121967

Cimatro

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54239-37-1

10mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	西马特罗	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：西马特罗标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及尿液中西马特罗等β-受体激动剂类药物残留量的检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经酶解、固相萃取净化后上机检测，采用多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。

检出限与定量限

西马特罗的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、阴性样品加标回收实验（加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ），回收率范围为60%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质与酶解：采用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 固相萃取：使用阳离子交换柱（MCX）净化；
3. 仪器分析：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，总运行时间≤15分钟。

特别说明

1. 需注意西马特罗与其他β-激动剂的色谱分离度；
2. 标准品溶液需避光保存，临用前配制；
3. 不同基质（如尿液与组织）需调整前处理参数。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！