• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 维生素K3(甲萘醌)标准品/GB/T 18872-2017/T/ZZB 0647-2018/GB 7294-2017
维生素K3(甲萘醌)标准品/GB/T 18872-2017/T/ZZB 0647-2018/GB 7294-2017_58-27-5
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

维生素K3(甲萘醌)标准品/GB/T 18872-2017/T/ZZB 0647-2018/GB 7294-2017

BWJ5494-2016 Vitamin K3(Menadione) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 58-27-5 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.5% {{inventory}} 见证书
  • S107

    1ST161037-10mg | 见证书

  • GNE-0723

    G-172001 | 见证书

  • U0126

    K-031024 | 见证书

  • TG-02

    T-235001 | 见证书

  • KD-027

    ZB-316247 | ≥98%

  • 0

    ZB-500384 | 0.95

  • K201

    ZTR-K000400 | 见证书

一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-06-26
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用高纯度的维生素K3(CAS:58-27-5)为原料,对其结构确定进行定性分析,通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1维生素K399.5%0.8%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 18872-2017 饲料中维生素K3的测定 高效液相色谱法GB/T 18872-20172018-05-01 00:00:00下载
T/ZZB 0647-2018 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)T/ZZB 0647-20182018-11-01 00:00:00下载
GB 7294-2017 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)GB 7294-20172018-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB/T 18872-2017 饲料中维生素K3的测定 高效液相色谱法;GB 7294-2017 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3);T/ZZB 0647-2018 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)。

您正在浏览的产品:维生素K3(甲萘醌)标准品/GB/T 18872-2017/T/ZZB 0647-2018/GB 7294-2017

手机版:维生素K3(甲萘醌)标准品/GB/T 18872-2017/T/ZZB 0647-2018/GB 7294-2017

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
261mg/kg
30g
2025-11-21
7
1600
标准名称及标准号
标准名称 饲料中维生素K3(甲萘醌)的测定
标准号 GB/T 18872-2017
适用范围
本标准适用于饲料原料、配合饲料、浓缩饲料及添加剂预混合饲料中维生素K3(甲萘醌)的定量分析,检测浓度范围为0.5 mg/kg~50 mg/kg。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC),通过紫外检测器在251 nm波长下测定甲萘醌的色谱峰面积,外标法定量。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.2 mg/kg
定量限(LOQ) 0.5 mg/kg
质控样品要求
每批次样品需同步进行空白试验、加标回收试验及平行样测定。加标回收率应控制在85%~110%,平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用甲醇-水混合溶液超声提取,离心后过滤;
2. 色谱条件:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0 mL/min;
3. 定量分析:根据标准曲线计算样品中甲萘醌含量。
特别说明
甲萘醌对光敏感,实验过程中需避光操作;若样品基质复杂,建议采用固相萃取(SPE)进一步净化。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!