N-亚硝基二甲胺标准品/GB/T 29669-2013_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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N-亚硝基二甲胺标准品/GB/T 29669-2013

BWJ5579-2016

N-Nitrosodimethylamine

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62-75-9

100mg

伟业计量

99.8%

见证书

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N-亚硝基二甲胺标准品/GB/T 29669-2013
BWJ5551-2016 | 99.3%
2-萘胺
BW3625 | ≥98%
G-1
G-053001 | 见证书
NT219
K-031116 | 见证书
TG-02
T-235001 | 见证书
BX-912
ZC-46824 | 纯度≥95%
TG6-129
V36790-100mg | ≥98%

一、基本信息：

基质	纯品
形态	液态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度的N-亚硝基二甲胺（CAS:62-75-9）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	N-亚硝基二甲胺	99.8%	0.8%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 29669-2013 化妆品中N-亚硝基二甲基胺等10种挥发性亚硝胺的测定气相色谱-质谱/质谱法	GB/T 29669-2013	2014-02-15 00:00:00

八、参考资料：

GB/T 29669-2013 化妆品中N-亚硝基二甲基胺等10种挥发性亚硝胺的测定气相色谱-质谱/质谱法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
伟业计量 BWQ9220-2016	甲醇中N-亚硝基二正丙胺溶液标准物质（GB/T 29669-2013）	100μg/mL	1.2mL	621-64-7	228
伟业计量 BWJ5581-2016	N-亚硝基吗啉标准品/GB/T 29669-2013	99.7%	100mg	59-89-2	264
伟业计量 BWJ5580-2016	N-亚硝基二乙胺标准品/GB/T 29669-2013	99.5%	100mg	55-18-5	144
伟业计量 BWJ5551-2016	N-亚硝基二甲胺标准品/GB/T 29669-2013	99.3%	10mg	62-75-9	144
伟业计量 BWJ5578-2016	N-亚硝基二环己基胺标准品/GB/T 29669-2013	99.5%	10mg	947-92-2	180
伟业计量 BWJ5577-2016	N-亚硝基吡咯烷标准品/GB/T 29669-2013	99.6%	100mg	930-55-2	144
伟业计量 SHAM_110010	甲醇中10种挥发性亚硝胺混合溶液标准物质（GB/T 29669-2013）	10μg/mL	1.2mL		420
伟业计量 SHAM_110617	甲醇中10种挥发性亚硝胺混合溶液标准物质（GB/T 29669-2013）	100μg/mL	1.2mL		960

标准名称及标准号

标准名称	化妆品中N-亚硝基二甲胺的测定气相色谱-质谱联用法
标准号	GB/T 29669-2013

适用范围

适用于化妆品中N-亚硝基二甲胺（NDMA）的定性及定量分析，包括膏霜、乳液、水剂等基质类型，检测目标物需符合CAS:62-75-9的结构特性。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），样品经有机溶剂提取后，通过色谱柱分离，质谱检测器采用选择离子监测模式（SIM）进行定性与定量分析。

检出限与定量限

检出限	0.05 mg/kg（基质依赖性）
定量限	0.15 mg/kg（需满足信噪比≥10）

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度0.2-1.0 mg/kg）及平行样，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：称取1.0 g样品，加入10 mL乙酸乙酯涡旋提取；
2. 离心净化：4000 r/min离心5 min，取上清液过0.22 μm有机滤膜；
3. 仪器分析：GC-MS进样量1 μL，分流比10:1，离子源温度230℃；
4. 数据分析：以m/z 74、42、30作为定性离子，m/z 74为定量离子。

特别说明

1. 实验过程中需避光操作，防止NDMA光解；
2. 若样品基质干扰严重，建议采用基质匹配标准曲线；
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。

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