2,4-滴甲酯标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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2,4-滴甲酯标准品

SHAM_126863

2,4-D Methyl Ester

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1928-38-7

10mg

伟业计量

99.10%

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2,4-滴甲酯标准品介绍：

一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	2,4-滴甲酯	99.10%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准食品中苯氧羧酸类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016《食品安全国家标准食品中苯氧羧酸类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中2,4-滴甲酯等苯氧羧酸类农药残留量的定量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过内标法或外标法定量，结合固相萃取（SPE）进行样品前处理。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，需根据基质复杂程度进行验证。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标回收实验，加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量（MRL），回收率需满足70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 提取液经C18或PSA固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜； 4. LC-MS/MS分析，采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	2,4-滴甲酯易在酸性条件下水解，样品处理需严格控制pH；基质效应对定量影响显著，需使用基质匹配标准曲线。

行业标准进出口食品中苯氧羧酸类除草剂残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 2322-2009《进出口食品中苯氧羧酸类除草剂残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于进出口食品中2,4-滴甲酯等苯氧羧酸类除草剂的残留检测，涵盖动物源性食品和复杂基质样品。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱（GC-MS）技术，样品经甲基化衍生化处理后进行检测，适用于低极性基质分析。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg，需根据衍生化效率调整。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，衍生化过程需监控反应完全度。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取； 2. 硫酸钠脱水后旋转蒸发浓缩； 3. 三氟化硼-甲醇溶液衍生化； 4. GC-MS分析，采用选择离子监测模式（SIM）。
特别说明	衍生化温度需控制在60±2℃，避免目标物分解；该方法对含油脂量高的样品需增加净化步骤。

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