2,3-二氯苯酚标准品
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》中2,3-二氯苯酚的测定
适用于生活饮用水、水源水及水处理过程中2,3-二氯苯酚的定量分析,检测浓度范围为0.1-50 μg/L。
液液萃取-气相色谱质谱联用法(LLE-GC/MS):水样经二氯甲烷萃取,无水硫酸钠脱水后,采用DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式(SIM)定量。
方法检出限(MDL)为0.03 μg/L,定量限(LOQ)为0.1 μg/L,校准曲线线性范围需满足R²≥0.995。
每批次样品须包含空白样、平行样及加标回收样:平行样相对偏差≤15%,加标回收率应控制在80-120%范围内。
1. 水样酸化至pH≤2后加入氯化钠盐析
2. 二氯甲烷分三次萃取,合并萃取液氮吹浓缩
3. 气相色谱进样口温度280℃,分流比10:1
4. 质谱离子源温度230℃,监测离子m/z 162(定量)、164(定性)
实验需在避光条件下操作,标准品溶液应现用现配。当水样存在余氯时需先加入硫代硫酸钠消除干扰,浓缩过程需防止溶剂暴沸导致目标物损失。
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