托曲珠利标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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托曲珠利标准品

SHAM_122196

Tortrazuril

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69004-03-1

10mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2024-07-15
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度的托曲珠利（CAS:69004-03-1）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	托曲珠利	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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国家标准解读：托曲珠利相关检测方法

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021 食品安全国家标准动物性食品中托曲珠利残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中托曲珠利残留量的检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测，内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控盲样，回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入同位素内标；2. 乙腈振荡提取；3. 冷冻离心去脂；4. HLB固相萃取柱净化；5. 氮吹浓缩后复溶；6. LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正；实验过程中需避免使用玻璃器皿，防止托曲珠利吸附损失。

行业标准补充：兽药残留检测通用要求

标准名称及标准号	GB/T 20746-2006 动物源性食品中兽药残留检测方法通则
关联内容	规定了兽药残留检测的通用技术规范，包括样品保存、前处理、仪器校准及结果报告要求，适用于托曲珠利检测的流程合规性验证。

样品前处理相关标准

标准名称及标准号	GB/T 21323-2007 动物组织中兽药残留检测方法样品前处理规范
关键要求	明确样品均质、低温保存（-20℃以下）、避免反复冻融等操作规范，适用于托曲珠利检测的样品制备环节。

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