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沙雷氏菌属Serratia sp/CICC 22005_
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沙雷氏菌属Serratia sp/CICC 22005

CICC 22005 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

沙雷氏菌属Serratia sp/CICC 22005介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000007382
  • 菌株保藏编号:CICC 22005
  • 中文名称:沙雷氏菌属
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←天津科技大学(11152)
  • 收藏时间:2008-01-23
  • 原始编号:Sdw09
  • 特征特性:细胞直杆形,有球菌状和不规则退化型,在某些条件下时常是丝状体和球质体。能发酵葡萄糖迅速产酸,由果糖、半乳糖和甘油较缓慢而不规则产酸。最适生长为25~37℃。产葡萄糖异构酶,酶活130 U。
  • 参考用途:生产葡萄糖异构酶
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:不清楚
  • 分离基物:土壤
  • 采集地:天津郊区农田

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
沙雷氏菌属Serratia sp/CICC 22005培养条件:

  • 培养基:0033 LB培养基
  • 蛋白胨10.0 g
    酵母浸粉 5.0 g
    NaCl  10.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水     1000.0 mL
    pH7.0

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:25 ~37 ℃
  • 需氧类型:好氧
沙雷氏菌属Serratia sp/CICC 22005参考文献:


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    国家标准:GB 4789.2-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定

    标准名称及标准号 GB 4789.2-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定
    适用范围 适用于食品及食品加工环境中需氧或兼性厌氧菌的菌落总数测定,包括沙雷氏菌属等微生物的定量检测。
    核心检测方法 采用倾注法或涂布法进行活菌计数,通过培养基培养后统计菌落形成单位(CFU)。
    检出限与定量限 检出限为1 CFU/g(或mL),定量限为10 CFU/g(或mL)。
    质控样品要求 需同步检测空白对照、阳性对照(如大肠埃希氏菌ATCC 25922)及阴性对照,确保培养基和操作无污染。
    关键实验步骤 1. 样品均质与稀释;
    2. 选择合适稀释度接种平板;
    3. 36±1℃培养48±2小时;
    4. 菌落计数与结果计算。
    特别说明 若样品含沙雷氏菌等蔓延性菌落,需采用涂布法或在凝固后的培养基表面覆盖薄层琼脂。

    行业标准:SN/T 1870-2016 出口食品中食源性致病菌检测方法 实时荧光PCR法

    标准名称及标准号 SN/T 1870-2016 出口食品中食源性致病菌检测方法 实时荧光PCR法
    适用范围 适用于食品中沙雷氏菌属等食源性致病菌的快速定性检测,适用于应急或高通量筛查。
    核心检测方法 基于特异性基因片段(如16S rRNA或gyrB基因)设计引物和探针,通过实时荧光PCR进行检测。
    检出限与定量限 检出限为10^3 CFU/mL(直接检测)或1 CFU/25g(增菌后检测);本标准为定性方法,不设定量限。
    质控样品要求 需包含阳性对照(沙雷氏菌DNA)、阴性对照(非目标菌DNA)及空白对照(无模板对照)。
    关键实验步骤 1. 样品前处理与DNA提取;
    2. PCR反应体系配制;
    3. 设置扩增程序(通常包括预变性、变性、退火/延伸循环);
    4. 结果分析(Ct值判定)。
    特别说明 阳性结果需通过测序或传统培养法进一步验证,避免假阳性。

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