阪崎肠杆菌 Enterobacter sakazakii CICC 22924_标准物质_菌种_标准菌株_萘析商城

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Enterobacter sakazakii

产品编号

CICC 22924

英文名称

标准价

~~¥ 1200.0~~

优惠价

¥ 1200.0

CAS号

规格

见证书

有效期

品牌

CICC

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阪崎肠杆菌 Enterobacter sakazakii CICC 22924介绍：

平台资源号：1511C0005000008900
菌株保藏编号：CICC 22924
中文名称：阪崎肠杆菌
拉丁名称：Enterobacter sakazakii
模式菌株：否
来源历史：←中国检验检疫科学研究院（10488）←新疆出入境检验检疫局
收藏时间：2008-11-13
原始编号：XJ20080053
特征特性：G-杆菌，赖氨酸脱羧酶阴性，鸟氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶阳性，氧化酶、尿素酶阴性，柠檬酸盐试验阳性，发酵蔗糖、蜜二糖、甘露醇，不发酵山梨醇。产黄色素。兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。
参考用途：研究、质量控制
生物危害程度：三类
致病对象：人
致病名称：脑膜炎、脓血症
传播途径：经口、消化道
分离基物：进口饼干

说明书下载：菌种说明书打管说明书

阪崎肠杆菌 Enterobacter sakazakii CICC 22924培养条件：

阪崎肠杆菌 Enterobacter sakazakii CICC 22924参考文献：

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
RMH-F099	有机无机复混肥料中缩二脲分析标准物质（GB/T18877-2020/GB/T 22924-2024/NY/T1376-2007）	见证书/有机无机复混肥料/粉末	70g/瓶		2028-04-01	≥10	880.0
RMH-F165	复合肥料中技术指标分析标准物质（GB/T 15063-2020/GB/T 8572-2010/GB/T 22923-2008/NY/T 2541-2014/NY/T 2540/GB/T 8574/GB/T 8573-2017/GB/T 24890-2010/GB/T 22924-2008）	见证书/中氯复合肥料/粉末	80克/瓶		2027-12-01	≥10	1980.0
RMH-F165	复合肥料中技术指标/GB/T 15063-2020/GB/T 22924-2008	见证书	80g			0	1980.0
RMH-F165	复合肥料中技术指标/GB/T 15063-2020/GB/T 22924-2008	见证书	80g			0	1980.0
RMH-F164	复合肥料中技术指标/GB/T 15063-2020/GB/T 22924-2008	见证书	80g			0	1980.0
RMH-F164	复合肥料中技术指标/GB/T 15063-2020/GB/T 22924-2008	见证书	80g			0	1980.0
RMH-F164	复合肥料中技术指标/GB/T 15063-2020/GB/T 22924-2008	见证书	80g			0	1980.0
BWJ5430-2016	缩二脲标准品/GB/T 42307-2023/SN/T 0736.8-2016 /GB/T 22924-2008	99.0%（HPLC）	20mg	108-19-0	2026-05-20	≥10	120.0
BWJ5431-2016	缩二脲标准品/GB/T 42307-2023/GB/T 22924-2008/SN/T 0736.8-2016	99.0%（HPLC）	100mg	108-19-0	2026-05-20	≥10	480.0
BWJ5432-2016	缩二脲标准品/GB/T 42307-2023/SN/T 0736.8-2016 /GB/T 22924-2008	99.0%（HPLC）	250mg	108-19-0	2026-05-20	≥10	960.0
BWZ7759-2016	水中缩二脲溶液标准物质/GB/T 22924-2008	500μg/mL（HPLC）	20mL	108-19-0		0	120.0

标准名称及标准号

GB 4789.30-2023 食品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检验

适用范围

适用于婴幼儿配方食品、乳制品及原料中阪崎肠杆菌的定性检测与定量分析。

核心检测方法

1. 增菌培养：使用改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（mLST）进行选择性增菌；
2. 分离培养：接种于阪崎肠杆菌显色培养基，通过菌落颜色和形态初筛；
3. 生化鉴定：通过氧化酶试验、API 20E生化反应条确认；
4. PCR或基因测序法进行种属特异性基因（如ompA基因）验证。

检出限与定量限

定性检测最低检出限为1 CFU/100g（通过增菌法实现）；定量检测限为0.3 CFU/g（基于MPN法）。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用阪崎肠杆菌标准菌株（如CICC 22924）进行全过程验证；
2. 阴性对照：使用无菌生理盐水或非目标菌株（如大肠埃希氏菌）验证特异性；
3. 每批次实验需包含空白培养基对照。

关键实验步骤

1. 样品前处理：25g样品与225mL缓冲蛋白胨水均质；
2. 增菌培养：36℃±1℃培养24h后转种mLST-Vancomycin肉汤二次增菌；
3. 分离培养：划线接种显色培养基，36℃培养48h；
4. 可疑菌落需经革兰氏染色镜检（短杆菌）后进一步生化确认。

特别说明

1. 需在生物安全二级（BSL-2）实验室操作；
2. 显色培养基的储存条件需严格避光，开封后需2-8℃密封保存；
3. MPN法需设置3个连续稀释度，每个稀释度接种3管增菌液。