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禾草畏标准品_85785-20-2
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禾草畏标准品

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一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1禾草畏99.90%None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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国家标准解读:禾草畏检测相关标准
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中禾草畏等208种农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中禾草畏残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经乙腈提取后盐析分层;
2. 使用PSA吸附剂净化;
3. C18色谱柱分离,梯度洗脱;
4. 多反应监测(MRM)模式定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足GB 2763-2021中禾草畏最大残留限量(MRL)0.05 mg/kg的监管要求。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度);
2. 回收率范围应控制在70%-120%,RSD≤15%;
3. 标准曲线相关系数R²≥0.99。
关键实验步骤 1. 样品均质后精确称取5.00 g;
2. 乙腈提取时控制振荡时间15分钟;
3. 净化步骤需确保吸附剂与提取液充分接触;
4. 进样前用0.22 μm滤膜过滤。
特别说明 1. 禾草畏易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线;
2. 实验全程需避光操作;
3. 仪器需定期用乙腈-水冲洗系统以防止残留。

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