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荭草苷标准品

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28608-75-5

20mg

伟业计量

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格20mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的荭草苷在（20±3）℃洁净实验室中分装而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	荭草苷	见证书		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格20mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱－质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021（涉及荭草苷作为目标分析物时的检测方法参考）

适用范围

适用于植物源性食品（如茶叶、中药材等）中荭草苷及其他农药残留的定性定量分析。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式，通过保留时间和特征离子对比例进行定性，外标法定量。

检出限与定量限

荭草苷的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg（以实际基质匹配结果为准）。

质控样品要求

需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，梯度洗脱；
3. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI），负离子模式扫描。

特别说明

1. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正；
2. 荭草苷在光照下易分解，样品处理需避光操作；
3. 方法验证需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求。

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