2'-甲氧基苯乙酮（2'-MAP）标准品/BJS 202305/SN/T 5521-2023_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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2'-甲氧基苯乙酮（2'-MAP）标准品/BJS 202305/SN/T 5521-2023

SHAM_171879

2'-Methoxyacetophenone

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579-74-8

250mg

伟业计量

≥98%

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2'-甲氧基苯乙酮（2'-MAP）标准品/BJS 202305/SN/T 5521-2023
SHAM_171878 | ≥98%
2-萘胺
BW3625 | ≥98%
2-庚酮
BW3892 | ≥99%
2-辛酮
CCEM500320 | 98.6%
S-23
1ST14533-5mg | 见证书
MS023
K-031012 | 见证书
TG-02
T-235001 | 见证书

2’-甲氧基苯乙酮（2’-MAP）标准品/BJS 202305/SN/T 5521-2023介绍：

一、基本信息：

基质
形态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	2’-甲氧基苯乙酮（2’-MAP）	≥98%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
BJS 202305 麦卢卡蜂蜜中2-甲氧基苯甲酸、2’-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯基乳酸和3-苯基乳酸的测定	BJS 202305	2023-01-21 00:00:00
SN/T 5521-2023 进口麦卢卡蜂蜜中5种特征物质的测定液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 5521-2023	2024-05-01 00:00:00

八、参考资料：

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手机版：2’-甲氧基苯乙酮（2’-MAP）标准品/BJS 202305/SN/T 5521-2023

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
伟业计量 SHAM_171892	乙腈中2'-甲氧基苯乙酮溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	100μg/mL	1.2mL	579-74-8	96
伟业计量 SHAM_171891	甲醇中2'-甲氧基苯乙酮溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	1000μg/mL	1.2mL	579-74-8	312
伟业计量 SHAM_171890	甲醇中2-甲氧基苯甲酸溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	1000μg/mL	1.2mL	579-75-9	336
伟业计量 SHAM_171889	乙腈中2-甲氧基苯甲酸溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	100μg/mL	1.2mL	579-75-9	108
伟业计量 SHAM_171888	乙腈中3-苯基乳酸溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	100μg/mL	1.2mL	20312-36-1	60
伟业计量 SHAM_171887	甲醇中3-苯基乳酸溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	1000μg/mL	1.2mL	20312-36-1	192
伟业计量 SHAM_171886	乙腈中4-羟基苯基乳酸溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	100μg/mL	1.2mL	306-23-0	144
伟业计量 SHAM_171885	甲醇中4-羟基苯基乳酸溶液标准物质（SN/T 5521-2023）	1000μg/mL	1.2mL	306-23-0	456
伟业计量 SHAM_171882	2-甲氧基苯甲酸（2-MBA）标准品（SN/T 5521-2023）	≥98%	250mg	579-75-9	720
伟业计量 SHAM_171881	2-甲氧基苯甲酸（2-MBA）标准品（SN/T 5521-2023）	≥98%	100mg	579-75-9	360
伟业计量 SHAM_171878	2'-甲氧基苯乙酮（2'-MAP）标准品/BJS 202305/SN/T 5521-2023	≥98%	100mg	579-74-8	312

标准名称及标准号

标准名称：进出口化妆品中2'-甲氧基苯乙酮（2'-MAP）的测定方法
标准号：SN/T 5521-2023

适用范围

本标准适用于进出口化妆品、食品接触材料及部分工业产品中2'-甲氧基苯乙酮（CAS:579-74-8）的定性与定量分析，涵盖液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，前处理包括溶剂提取、固相萃取（SPE）净化及氮吹浓缩步骤，目标物通过C18色谱柱分离后以多反应监测（MRM）模式分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。具体数值可能因基质复杂程度略有差异，需通过实际样品验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样：
1. 空白样品：不含目标物的基质；
2. 加标回收率：添加浓度应为LOQ的1~10倍，回收率范围70%~120%；
3. 平行样数量≥10%总样品量，相对偏差≤15%。

关键实验步骤

1. 样品制备：称取0.5 g样品，加入乙腈超声提取30 min；
2. 净化：经HLB固相萃取柱净化，甲醇-水（5:95）活化，5%氨水甲醇洗脱；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃；
4. 数据分析：以特征离子对（m/z 151＞122）进行定量，同位素内标法校准。

特别说明

1. 实验需在避光条件下操作，防止2'-MAP光解；
2. 标准品需验证纯度≥98%且不含异构体干扰；
3. 复杂基质（如含油脂样品）需增加冷冻离心除脂步骤；
4. 实验室需满足ISO/IEC 17025质量控制要求。

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