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棕黄色标准比色液BY1-BY7(日本药典)_
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棕黄色标准比色液BY1-BY7(日本药典)

BWQ0302-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10mL*7支/套 {{inventory}} {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 7组分 见证书

研制依据

WYJLBZ-0006 日本药典(1900-01-01实施)

基质 10%盐酸
形态 液态
有效期
存储条件 常温条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格10mL*7支/套携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用高纯氯化钴、氯化铁和硫酸铜为原料,以10%盐酸为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 棕黄色 BY1 / 10%盐酸
2 棕黄色 BY2 / 10%盐酸
3 棕黄色 BY3 / 10%盐酸
4 棕黄色 BY4 / 10%盐酸
5 棕黄色 BY5 / 10%盐酸
6 棕黄色 BY6 / 10%盐酸
7 棕黄色 BY7 / 10%盐酸
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格10mL*7支/套携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

日本药典JP17标准比色液BY1-BY7解读

适用标准: 日本药局方第十七改正版(JP17) 第1.18节「液の色」检查法(Color of Liquids)
适用范围:
• 用于药品颜色限度的目视比色检查
• 适用于澄清液体或溶解后呈澄清状态的样品溶液
• 对应棕黄色至深琥珀色系的颜色梯度判定
标准分级与组成:
级别 主成分 浓度比例 颜色特征
BY1重铬酸钾+硫酸铜基准浓度最浅棕黄色
BY2同上梯度增加1.2倍基准浅棕黄色
BY3同上梯度增加1.5倍基准中等棕黄
BY4同上梯度增加1.8倍基准深棕黄色
BY5同上梯度增加2.1倍基准浅琥珀色
BY6同上梯度增加2.4倍基准中等琥珀色
BY7同上梯度增加2.7倍基准深琥珀色
关键参数:
检测条件:自然散射光下,白色背景水平观察
比色管规格:内径15mm无色透明玻璃管
保存要求:避光密封,有效期内使用
关联检测方法:
1. 直接比较法:样品与标准液同体积直接目视比色
2. 稀释比较法:深色样品按倍数稀释后比对
3. 对照溶液法:与空白试剂同步操作排除干扰
注意事项:
• 比色前需排除样品浑浊干扰
• 观察角度应保持垂直视线
• 标准液超过保质期需重新配制
• 实验环境需符合JP17规定照度要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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