9种青霉素类抗生素固体混合标准物质（GB/T 20755-2006）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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9种青霉素类抗生素固体混合标准物质（GB/T 20755-2006）

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100μg/支

伟业计量

见证书

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基质	固态混合物
形态	固态
有效期
存储条件	-18℃冷冻避光条件保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡。冻干瓶一经打开，应立即使用，不可再次密封作为标准物质使用，使用中严格防止污染。建议使用时，室温条件下准确移取1mL溶剂，充分混匀后即可得100μg/mL的标准物质溶液。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用冻干瓶包装,规格100μg/支携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	2022国抽兽残/GB/T 20755-2006

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的9种青霉素类抗生素为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行冻干分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的含量标准值采用配制值，并用高效液相色谱法（紫外-可见光检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿莫西林	100μg	4%	固态混合物
2	氨苄西林	100μg	4%	固态混合物
3	哌拉西林	100μg	4%	固态混合物
4	青霉素G	100μg	4%	固态混合物
5	青霉素V	100μg	4%	固态混合物
6	苯唑西林	100μg	4%	固态混合物
7	氯唑西林钠（以氯唑西林计）	100μg	4%	固态混合物
8	萘夫西林钠一水合物（以萘夫西林计）	100μg	4%	固态混合物
9	双氯西林	100μg	4%	固态混合物

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用冻干瓶包装,规格100μg/支携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30205-DG	标准物质/9种青霉素类固体药物混标/GB/T 20755-2006，GB/T 22975-2008/(冻干粉含9个组分)	100μg	100µg*9/vial		2027-08-04	≥10	1560
伟业计量 BWN6375-2016	乙腈水中苯唑青霉素钠溶液标准物质/GB/T 20755-2006	1000μg/mL	1.2mL	1173-88-2	2027-03-02	9	216
First Standard 1ST5644-10mg	哌拉西林（GB/T 20755-2006）	见证书	10mg	61477-96-1	2029-03-07	≥10
First Standard 1ST5644-100mg	哌拉西林（GB/T 20755-2006）	见证书	100mg	61477-96-1	2029-03-07	≥10

相关标准解读（按相关度排序）

食品安全国家标准动物性食品中青霉素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围：

适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中青霉素G、青霉素V、氨苄西林等9种青霉素类药物的残留检测。

关联内容：

• 前处理方法包含乙腈提取和固相萃取净化

• 明确要求标准物质纯度≥98%（EP级）

• 配套色谱条件：C18色谱柱，梯度洗脱程序

检出限：

食品安全国家标准牛奶中青霉素类多残留的测定高效液相色谱法

适用范围：

专用于液态乳制品中6种青霉素的同时检测，包含氨苄西林、阿莫西林等常见品种。

关键指标：

• 标准物质工作溶液需现配现用

• 规定标准曲线线性范围：1-200 μg/L

• 回收率要求：75%-110%

检出限：

方法检测下限（MDL）为0.3 μg/L，定量限（LOQ）为1.0 μg/L

注：上述标准均要求标准物质需通过CNAS认证，并在有效期内使用。实验过程中需配套使用基质匹配标准品进行定量校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！