阿尼芬净标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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阿尼芬净标准品

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166663-25-8

50mg

伟业计量

98%

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研制依据	WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版四部（2020-05-01实施）
基质	纯品
形态
有效期
存储条件
用途
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿尼芬净	98%		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：阿尼芬净标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：生活饮用水标准检验方法有机物指标（阿尼芬净相关检测）

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法有机物指标》
适用范围	适用于生活饮用水及水源中阿尼芬净等有机物的检测，涵盖药物残留及环境污染物的定量分析。
核心检测方法	采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS），通过色谱分离与多反应监测（MRM）模式实现精准定性定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L，满足痕量检测需求。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应为定量限的1~3倍，回收率要求75%~120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：固相萃取（SPE）净化； 2. 色谱条件：C18色谱柱，梯度洗脱； 3. 质谱参数：正离子模式，离子对m/z 545→488。
特别说明	实验需避光操作，标准品溶液需现用现配，避免长时间保存导致降解。

行业标准：YY/T 1872-2023 药品中抗真菌类药物检测方法

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023《药品中抗真菌类药物检测方法》
适用范围	适用于药品中阿尼芬净等棘白菌素类抗真菌药物的含量测定及杂质分析。
核心检测方法	采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），紫外检测器波长为220 nm，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。
检出限与定量限	主成分LOQ为0.5 μg/mL，杂质LOD为0.1 μg/mL。
质控样品要求	系统适用性试验需满足理论塔板数＞2000，拖尾因子＜1.5，RSD≤2.0%。
关键实验步骤	1. 样品溶解：甲醇-水混合溶剂超声提取； 2. 色谱柱温度：30℃； 3. 流速：1.0 mL/min。
特别说明	需严格控制柱温与流动相pH值（2.8~3.2），避免色谱峰分裂。

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