高锰酸钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601/GB/T601-2016）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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高锰酸钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601/GB/T601-2016）

GBW(E)086351

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7722-64-7

20mL

伟业计量

c（1/5KMnO₄）=0.0999mol/L

见证书

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研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本溶液标准物质广泛适用于化工、农业、环保、医药、卫生、教学等领域滴定分析与相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制、测量质量控制、认证考核、计量系统量值传递等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

参照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的高锰酸钾溶液的配制方法，本标准物质采用优级纯高锰酸钾（CAS:7722-64-7）为原料，以水为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用容量法配制而成。批量制备后分装于20mL棕色安瓿瓶中。

二、溯源性及定值方法

用草酸钠纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06107d草酸钠纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	高锰酸钾	c（1/5KMnO<sub>4</sub>）=0.0999mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于贵金属合金中锰元素含量的测定，特别是铂族金属合金体系[1][2]
核心检测方法	采用电位滴定法，以高锰酸钾为氧化剂，通过电极电位变化判定终点
检出限与定量限	检出限≤0.1%，定量下限为0.5%（质量分数）
质控样品要求	需使用国家一级标准物质（GBW）进行平行测定，相对误差应＜±2%
关键实验步骤	1. 试样溶解（王水体系） 2. 氧化还原预处理 3. 恒温滴定（25±1℃） 4. 电位突跃点判定
特别说明	钯基体需预先分离，铑、铱元素含量超过5%时需进行干扰校正[1]

适用范围	锰铁合金及冶金原料中总锰量的测定，适用含量范围30%-95%[1]
核心检测方法	硝酸铵氧化滴定法为主方法，高氯酸氧化法为仲裁方法
质控样品要求	需同步测定标准样品（如YSB）进行过程控制，允许差≤0.6%
关键实验步骤	1. 试样硝酸分解 2. 磷酸冒烟处理 3. 氧化反应温度控制（200-220℃） 4. 亚铁-邻菲啰啉指示剂终点判断
特别说明	碳化锰需预氧化处理，高硅样品需增加氢氟酸分解步骤

适用范围	钒及钒化合物中五价钒的测定，检测范围0.5%-99.9%[2]
核心检测方法	高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵返滴定法
关键实验步骤	1. 硫酸-磷酸混合酸分解试样 2. 氧化时间控制（3-5min） 3. 尿素消除过量高锰酸钾 4. N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂终点
特别说明	铬含量＞1%时需预先分离，试样粒度需通过150目筛

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