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水质锡（标样）/GB/T 5750.6-2023 Sn in water
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水质锡（标样）/GB/T 5750.6-2023 Sn in water

BWZ6705-2016
¥ 42.0
¥ 42.0
7440-31-5
20mL
2027-03-28
伟业计量
66μg/L
− +
≥10
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水质锡（标样）/GB/T 5750.6-2023介绍：
一、基本信息：
基质2%HCl
形态液态
有效期2027-03-28
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Sn
理化性质密度 7.3 沸点 2270 °C(lit.) 熔点 231.9 °C(lit.) 分子式 Sn 分子量 118.70100 闪点 2270°C 精确质量 119.90200 外观性状 金属丝
稀释方法本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中，用2%盐酸定容至刻度，混匀后立即使用。
二、样品制备：
本标准物质采用高纯物质为溶质，以2%盐酸为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1锡66μg/L8μg/L2%HCl
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

您正在浏览的产品：水质锡（标样）/GB/T 5750.6-2023

手机版：水质锡（标样）/GB/T 5750.6-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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0
800.0
0.05000mol/L
50mL
7440-66-6
2028-12-10
≥10
42.0
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2028-09-12
≥10
500.0
1000μg/mL
50mL
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2027-08-13
≥10
264.0
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50mL
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2026-11-21
≥10
60.0
1000μg/mL
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2028-08-22
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42.0
100μg/mL
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48.0
0.001000mol/L
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≥10
120.0
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2027-11-04
≥10
42.0
1000μg/mL
100mL
0
288.0
HG/T 4552.1-2013 退锡废水中锡含量的测定方法 第1部分:碘酸钾滴定法
适用范围适用于退锡废水中总锡含量的测定，检测范围适用于高浓度锡的工业废水[1][2]。
核心检测方法采用碘酸钾滴定法，通过氧化还原反应定量测定锡含量[1][3]。
检出限与定量限检出限为1.0 mg/L，定量限为3.0 mg/L（基于实验室验证数据）[2][3]。
质控样品要求需使用标准溶液进行平行样测试，相对偏差应≤5%[1][3]。
关键实验步骤包括样品消解、调节pH、加入指示剂及滴定操作[1][2]。
特别说明需避免其他还原性物质干扰，必要时进行预分离处理[3]。
HG/T 4552.2-2013 退锡废水中锡含量的测定方法 第2部分:原子吸收分光光度法
适用范围适用于退锡废水中痕量至中浓度锡的测定[1][2]。
核心检测方法火焰原子吸收分光光度法，特征波长286.3 nm[1][3]。
检出限与定量限检出限为0.05 mg/L，定量限为0.15 mg/L[2][3]。
质控样品要求每批次需加标回收，回收率应在85%-110%之间[1]。
关键实验步骤样品过滤、消解、定容及标准曲线绘制[2][3]。
特别说明需校正背景吸收干扰，推荐使用氘灯或塞曼校正[3]。
HG/T 4552.3-2013 退锡废水中锡含量的测定方法 第3部分:电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围适用于退锡废水中多元素同时测定，检测限更低[1][3]。
核心检测方法ICP-OES法，推荐分析谱线为189.927 nm[2][3]。
检出限与定量限检出限为0.01 mg/L，定量限为0.03 mg/L[1][2]。
质控样品要求需每10个样品插入质控样，RSD应≤3%[3]。
关键实验步骤包括样品前处理、仪器参数优化及内标法校准[1][3]。
特别说明需注意基体效应，建议采用标准加入法或基体匹配[2][3]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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