铬元素溶液标准物质_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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铬元素溶液标准物质

BWB2142-2016

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7440-47-3

50mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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研制依据	GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法金属指标（实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

一、样品制备

本标准物质采用高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	铬	1000μg/mL	2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于化妆品中总铬含量的测定，包括膏霜、乳液、粉质等各类化妆品基质[2]。
核心检测方法	采用石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS），样品经微波消解后直接进样测定[2]。
检出限与定量限	方法检出限为0.05μg/g，定量下限为0.15μg/g[2]。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、标准物质（如GBW(E)080119）和平行样，回收率应控制在85%-115%[2]。
关键实验步骤	1. 样品预处理：称取0.5g样品进行微波消解 2. 仪器条件：灰化温度900℃，原子化温度2300℃ 3. 标准曲线绘制：0-50μg/L浓度梯度校准[2]
特别说明	需注意化妆品中钛元素对检测的干扰，建议采用基体改进剂消除干扰[2]。

适用范围	适用于制革工业中铬鞣溶液、复鞣液及其他含铬鞣制体系的pH值测定[7]。
核心检测方法	采用经过校准的pH电极直接浸入待测溶液，温度补偿范围20-25℃[7]。
检出限与定量限	pH测量精度应达到±0.02单位，分辨率0.01pH单位[7]。
质控样品要求	每日使用pH4.00/7.00/9.21标准缓冲液进行三点校准，校准斜率应在95-105%之间[7]。
关键实验步骤	1. 电极预处理：使用3mol/L KCl溶液活化 2. 样品测量：搅拌速度保持150rpm，读数稳定后记录 3. 温度补偿：自动识别溶液温度并修正[7]
特别说明	高浓度三价铬溶液可能影响电极响应，建议测量后立即用去离子水冲洗电极[7]。

适用范围	适用于铬矿石、铬精矿等固态样品中三氧化二铬含量的滴定分析[2]。
核心检测方法	过硫酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定法，检测范围20%-60% Cr₂O₃含量[2]。
检出限与定量限	方法绝对检出限为0.5mg，相对定量限为0.1% Cr₂O₃[2]。
质控样品要求	每20个样品需插入GBW07213标准物质，测定结果应在证书值±0.8%范围内[2]。
关键实验步骤	1. 样品分解：碳酸钠-过氧化钠熔融 2. 氧化过程：加入过硫酸铵煮沸10分钟 3. 终点判定：N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂变色控制[2]
特别说明	含钒样品需进行校正，每1%五氧化二钒相当于0.34% Cr₂O₃[2]。

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