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水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016 8 Mix anion in water
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016 8 Mix anion in water

BWZ6701-2016
¥ 360.0
¥ 360.0
50mL
2027-11-21
伟业计量
不同浓度
+
≥10
水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-11-21
存储条件冷藏(4±4)℃及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名阴离子混合
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12000μg/mL1%
1200μg/mL2%
1硫酸根2000μg/mL1%
1硝酸根400μg/mL2%
1氯酸根200μg/mL2%
1亚氯酸根200μg/mL2%
1溴酸根200μg/mL2%
1亚硝酸根400μg/mL2%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 84-2016 水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法HJ 84-20162016-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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手机版:水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 《再生水水质 氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定 离子色谱法》
适用范围适用于再生水中氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根等阴离子的检测,覆盖水质监测及工业回用水领域。
核心检测方法采用离子色谱法,配备抑制型电导检测器,通过色谱柱分离目标阴离子。
检出限与定量限氟离子检出限为0.01 mg/L,氯离子0.02 mg/L,亚硝酸根0.05 mg/L,硝酸根0.10 mg/L,硫酸根0.15 mg/L。
质控样品要求需使用有证标准物质进行校准,实验室内平行样相对偏差应≤10%,定期进行空白实验。
关键实验步骤样品需经0.45 μm滤膜过滤;淋洗液选择碳酸盐体系;色谱柱温度控制在30±1℃。
特别说明高盐度样品需稀释或预处理以避免柱效降低,硫酸根浓度过高时需优化淋洗液梯度。
2. 《水和废气监测分析方法(第四版)》
适用范围适用于环境水、废水中氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根等阴离子的分析。
核心检测方法离子色谱法为主,推荐使用高容量阴离子交换柱及电化学抑制技术。
检出限与定量限氟离子定量限为0.05 mg/L,亚氯酸根0.10 mg/L,溴酸根0.20 mg/L,其他离子定量限≤0.50 mg/L。
质控样品要求标准溶液需冷藏避光保存,使用前需恒温至20±3℃,并验证标准曲线线性(R²≥0.999)。
关键实验步骤样品需酸化至pH<2以防止微生物降解;采用梯度淋洗分离高浓度氯离子与低浓度溴酸根。
特别说明亚氯酸根和溴酸根易受氧化还原干扰,需避免使用强氧化性保存剂。
3. ISO 10304-1:2007《水质 离子色谱法测定溶解阴离子》
适用范围适用于天然水、饮用水中氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、磷酸根、硫酸根等常见阴离子的测定。
核心检测方法离子色谱法,使用碳酸盐或氢氧化物淋洗液体系,配备电导检测器。
检出限与定量限氟离子检出限为0.01 mg/L,氯离子0.02 mg/L,硫酸根0.05 mg/L,其他离子定量限≤0.10 mg/L。
质控样品要求每批样品需添加加标回收实验,回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤样品需经OnGuard RP柱去除有机物干扰;系统平衡需至基线漂移<1 nS/cm·h。
特别说明磷酸根检测时需注意与有机酸分离,建议采用氢氧化物淋洗液体系。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!