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氢氧化钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016 Sodium Hydroxide Standard Solution
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氢氧化钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016 Sodium Hydroxide Standard Solution

BWZ8130-2016
¥ 120.0
¥ 120.0
1310-73-2
500mL
2026-12-27
伟业计量
0.2506mol/L
− +
≥10
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氢氧化钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2026-12-27
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名固碱;火碱;片碱;烧碱;苛性钠
理化性质白色不透明固体,易潮解；蒸汽压 0.13kPa(739℃)；熔点 318.4℃；沸点1390℃；溶解性：易溶于水、乙醇、甘油,不溶于丙酮；密度：相对密度(水=1)2.12；稳定性：稳定；危险标记 20(碱性腐蚀品)；主要用途：用于肥皂工业、石油精炼、造纸、人造丝、染色、制革、医药、有机合成等 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘或烟雾刺激眼和呼吸道,腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤,粘膜糜烂、出血和休克。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：本品不会燃烧,遇水和水蒸气大量放热,形成腐蚀性溶液。与酸发生中和反应并放热。具有强腐蚀性。 燃烧(分解)产物：可能产生有害的毒性烟雾。 3.现场应急监测方法: 　 4.实验室监测方法: 酸碱滴定法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 混合指示剂比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 5.环境标准: 中国 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理  隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,以少量加入大量水中,调节至中性,再放入废水系统。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：必要时佩带防毒口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即漱口,口服稀释的醋或柠檬汁,就医。  灭火方法：雾状水、砂土。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氢氧化钠（CAS：1310-73-2）为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氢氧化钠0.2506mol/L1%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版 四部WYJLBZ-00042025-10-01 00:00:00
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

您正在浏览的产品：氢氧化钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016

手机版：氢氧化钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 601-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.01001mol/L
500mL
1310-73-2
0
80.0
5mmol/L
500mL
471-34-1
0
400.0
3.000mol/L
500mL
7664-93-9
2026-09-03
7
140.0
0.02830mol/L
50mL
7647-14-5
2027-08-19
≥10
80.0
1mg/mL
100mL
7761-88-8
0
100.0
2000μg/mL
500mL
12125-02-9
2026-11-19
2
600.0
0.05006mol/L
500mL
1310-73-2
2026-11-27
9
80.0
0.05000mol/L
500mL
7647-01-0
2026-10-20
≥10
80.0
0.2001mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-23
≥10
100.0
0.05010mol/L
500mL
1310-58-3
2026-07-07
7
130.0
1.006mol/L
500mL
7664-93-9
2026-12-16
≥10
90.0
5mmol/L
50mL
471-34-1
0
120.0
0.05003mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-29
7
100.0
0.02001mol/L
500mL
1310-73-2
0
120.0
0.03230mol/L
100mL
7772-98-7
2027-01-06
7
80.0
0.01000mol/L
500mL
7647-14-5
2026-11-10
5
180.0
2000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-09-25
7
100.0
0.5005mol/L
500mL
0
290.0
0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80.0
1.0mol/L左右
500mL
1310-73-2
0
80.0
《化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备》
适用范围适用于化学试剂滴定分析中标准溶液的制备与标定，包括氢氧化钠滴定溶液的配制及标定流程[3][6]。
核心检测方法采用基准邻苯二甲酸氢钾进行标定，以酚酞为指示剂，通过酸碱中和反应确定氢氧化钠溶液浓度[3][6]。
检出限与定量限标准未明确具体数值，但要求滴定终点误差≤0.2%，确保浓度精度符合分析要求[6]。
质控样品要求基准试剂需在105℃~110℃干燥至恒重，纯度≥99.95%，称量精度≤0.1 mg[3][6]。
关键实验步骤1. 配制饱和氢氧化钠溶液并静置去除碳酸钠；
2. 稀释至目标浓度后，用基准物质标定；
3. 平行测定三次，取算术平均值[3][6]。
特别说明配制用水需预先煮沸去除CO₂，避免碳酸盐干扰；标定环境温度需控制在20±3℃[3][6]。
《工业己内酰胺 挥发性碱含量的测定 蒸馏后滴定法》
适用范围用于工业己内酰胺中挥发性碱含量的测定，采用氢氧化钠标准溶液反滴定法[2]。
核心检测方法碱性条件下蒸馏挥发性碱，盐酸吸收后以甲基红-次甲基蓝为指示剂，氢氧化钠反滴定剩余盐酸[2]。
检出限与定量限方法检出限为0.001 mmol/g，定量限为0.003 mmol/g[2]。
质控样品要求需使用已知挥发性碱含量的标准样品进行方法验证，误差需≤5%[2]。
关键实验步骤1. 样品碱性蒸馏；
2. 挥发性碱被盐酸吸收；
3. 氢氧化钠反滴定至终点[2]。
特别说明需严格控制蒸馏速度，避免样品分解；盐酸吸收液需现用现配[2]。
HB/Z 5086.3-2000《氰化电镀铜溶液分析方法 电位滴定法测定氢氧化钠的含量》
适用范围航空工业氰化电镀铜溶液中氢氧化钠含量的测定[6]。
核心检测方法电位滴定法，通过pH电极判定终点，避免颜色指示剂的干扰[6]。
检出限与定量限检出限为0.1 g/L，定量限为0.3 g/L[6]。
质控样品要求使用已知浓度的氢氧化钠标准溶液校准电极，误差≤2%[6]。
关键实验步骤1. 样品稀释；
2. 用盐酸标准溶液滴定至电位突跃点；
3. 计算氢氧化钠浓度[6]。
特别说明需排除氰化物对电极的干扰，建议使用专用复合pH电极[6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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