氢氧化钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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氢氧化钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601）

BWZ8130-2016

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1310-73-2

500mL

伟业计量

0.2501mol/L

见证书

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研制依据	WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版四部（2020-05-01实施） GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氢氧化钠（CAS：1310-73-2）为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氢氧化钠	0.2501mol/L	1%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于化学试剂滴定分析中标准溶液的制备与标定，包括氢氧化钠滴定溶液的配制及标定流程[3][6]。
核心检测方法	采用基准邻苯二甲酸氢钾进行标定，以酚酞为指示剂，通过酸碱中和反应确定氢氧化钠溶液浓度[3][6]。
检出限与定量限	标准未明确具体数值，但要求滴定终点误差≤0.2%，确保浓度精度符合分析要求[6]。
质控样品要求	基准试剂需在105℃~110℃干燥至恒重，纯度≥99.95%，称量精度≤0.1 mg[3][6]。
关键实验步骤	1. 配制饱和氢氧化钠溶液并静置去除碳酸钠； 2. 稀释至目标浓度后，用基准物质标定； 3. 平行测定三次，取算术平均值[3][6]。
特别说明	配制用水需预先煮沸去除CO₂，避免碳酸盐干扰；标定环境温度需控制在20±3℃[3][6]。

适用范围	用于工业己内酰胺中挥发性碱含量的测定，采用氢氧化钠标准溶液反滴定法[2]。
核心检测方法	碱性条件下蒸馏挥发性碱，盐酸吸收后以甲基红-次甲基蓝为指示剂，氢氧化钠反滴定剩余盐酸[2]。
检出限与定量限	方法检出限为0.001 mmol/g，定量限为0.003 mmol/g[2]。
质控样品要求	需使用已知挥发性碱含量的标准样品进行方法验证，误差需≤5%[2]。
关键实验步骤	1. 样品碱性蒸馏； 2. 挥发性碱被盐酸吸收； 3. 氢氧化钠反滴定至终点[2]。
特别说明	需严格控制蒸馏速度，避免样品分解；盐酸吸收液需现用现配[2]。

适用范围	航空工业氰化电镀铜溶液中氢氧化钠含量的测定[6]。
核心检测方法	电位滴定法，通过pH电极判定终点，避免颜色指示剂的干扰[6]。
检出限与定量限	检出限为0.1 g/L，定量限为0.3 g/L[6]。
质控样品要求	使用已知浓度的氢氧化钠标准溶液校准电极，误差≤2%[6]。
关键实验步骤	1. 样品稀释； 2. 用盐酸标准溶液滴定至电位突跃点； 3. 计算氢氧化钠浓度[6]。
特别说明	需排除氰化物对电极的干扰，建议使用专用复合pH电极[6]。

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