甲醇中乙苯溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中乙苯溶液标准物质

BWQ7045-2016

Ethylbenzene in Methanol

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100-41-4

2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2025-05-16
存储条件	在冷藏（2-8℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	乙基苯;苯乙烷;苯基乙烷
理化性质	性质描述: 无色液体,具有芳香气味,蒸气略重于空气。凝固点-95℃,沸点136.2℃,30℃（1.33kPa）,相对密度0.8671（25/4℃）,折射率1.5009,闪点15℃,自燃点432.22℃　,比热容1.717J/（g·℃）,粘度0.64mPa·s（25℃）。溶于乙醇；苯；四氯化碳及乙醚,几乎不溶于水。生产方法: 工业上乙苯由苯与乙烯在催化剂存在下反应得到,也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。现在工业上约有90%的乙苯是通过苯烷基化生产的。　　1.液相烷基化法通常是在常压；85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比（一般为2左右）,以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。　　2.气相烷基化法最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃；4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。　　3.由C8芳烃分离制乙苯催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。用途: 乙苯主要用于生产苯乙烯,进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS,AS等）。乙苯少量用于有机合成工业,例如生产苯乙酮；乙基蒽醌；对硝基苯乙酮；甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外,还可作溶剂使用。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的乙苯为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	乙苯	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

中国药典2015版四部。

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一、《生活饮用水检验方法第8部分：有机物指标》

适用范围	生活饮用水及其水源中乙苯等挥发性有机物的检测，适用于水质安全评估及污染源排查[1]。
核心检测方法	气相色谱法（GC），通过色谱柱分离目标物，采用氢火焰离子化检测器（FID）定量分析[1]。
检出限与定量限	乙苯的检出限为0.01 mg/L，定量限为0.03 mg/L，满足痕量分析要求。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，样品保存需避光、低温（4℃以下），并在24小时内完成检测[1]。
关键实验步骤	1. 样品前处理：液液萃取或吹扫捕集浓缩； 2. 色谱条件优化：固定相选择DB-624毛细管柱，程序升温控制分离效果[1]。
特别说明	需避免使用含乙苯溶剂的实验器材，防止交叉污染；复杂基质需增加净化步骤。

二、SN/T 2405-2009《玩具中甲醇、甲苯、乙苯、二甲苯和环己酮迁移量的测定》

适用范围	玩具材料中乙苯迁移量的测定，评估儿童接触风险，符合进出口商品安全要求。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），以SIM模式提高选择性，内标法定量。
检出限与定量限	乙苯迁移量检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白样品加标回收率验证，回收率范围应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 模拟迁移实验：采用人工汗液或唾液浸泡样品； 2. 前处理：固相萃取或溶剂萃取富集目标物。
特别说明	需注意塑料玩具中增塑剂对检测的干扰，建议使用基质匹配校准曲线。

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