铋元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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铋元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWB2183-2016

Bi standard solution

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7440-69-9

50mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	5%硝酸
形态	液态
有效期	2027-03-18
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	Bi
理化性质	铋为银白色至粉红色的金属，质脆易粉碎，铋的化学性质较稳定。铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。以前铋被认为是相对原子质量最大的稳定元素，但在2003年，发现了铋有极其微弱的放射性，同时测定了它的半衰期长达1.9×1019年。这意味着或许在人类灭亡之前，铋也不会发生可见的衰变。纯铋是柔软的金属，不纯时性脆。常温下稳定。主要矿石为辉铋矿(Bi2S3)和赭铋石（Bi2O5)。液态铋凝固时有膨胀现象。性脆，导电和导热性都较差。铋的硒化物和碲化物具有半导体性质。金属铋为有银白色（粉红色）到淡黄色光泽的金属，质脆易粉碎；室温下，铋不与氧气或水反应，在空气中稳定。.导电导热性差；以前铋被认为是相对原子质量最大的稳定元素，但在2003年，发现了铋微弱的放射性，可经α衰变变为铊-205。其半衰期为1.9X1019年左右，达到宇宙年龄的10亿倍。加热到熔点以上时能燃烧，发出淡蓝色的火焰，生成三氧化二铋，铋在红热时也可与硫、卤素化合。铋不溶于水，不溶于非氧化性的酸（如盐酸）即使浓硫酸和浓盐酸，也只是在供热时才稍有反应，但能溶于王水和浓硝酸。其中+5价化合物NaBiO3（铋酸钠）是强氧化剂。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯物质为溶质，以5%硝酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	铋	1000μg/mL	3%	5%硝酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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国家标准GB/T 5750.6-2023解读

适用范围	适用于生活饮用水及水源水中金属和类金属指标的检测，包括铋元素的定量分析[1]。
核心检测方法	采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）作为主要检测手段[1]。
检出限与定量限	铋元素的检出限为0.5 μg/L，定量限为1.5 μg/L（依据仪器灵敏度调整）。
质控样品要求	需使用基质匹配的质控样，浓度范围覆盖标准曲线区间，每批次检测需包含空白样、平行样和加标回收样[1]。
关键实验步骤	样品需经0.45 μm滤膜过滤，酸化至pH＜2后保存；采用内标法（如铑或铟）校正基体效应[1]。
特别说明	硝酸纯度需≥优级纯，实验用水电阻率≥18.2 MΩ·cm；高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术消除干扰[1]。

行业标准HJ 776-2015解读

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中铋等32种元素的测定[4]。
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），推荐分析谱线为Bi 223.061 nm或Bi 306.772 nm[4]。
检出限与定量限	铋的方法检出限为0.8 μg/L，定量限为3.0 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个有证标准物质，相对误差应≤15%；连续分析空白值超过控制限需重新校准[4]。
关键实验步骤	样品需经硝酸消解（条件：120℃加热2小时），冷却后定容至50 mL；采用三点校正法建立标准曲线[4]。
特别说明	高氯酸盐含量＞1%的样品需预稀释；含有机质样品需增加硝酸-过氧化氢消解步骤[4]。

行业标准HJ 694-2014解读

适用范围	针对水质中铋的原子荧光光谱法测定，适用于饮用水、工业用水及轻度污染水体[4]。
核心检测方法	氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS），使用5%盐酸作为载流液，硼氢化钾作为还原剂[4]。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。
质控样品要求	每批样品需包含10%平行双样，相对偏差应≤20%；空白值不得超过方法检出限的50%[4]。
关键实验步骤	样品需加入硫脲-抗坏血酸混合液预还原，反应时间≥15分钟；氩气流量控制在400 mL/min[4]。
特别说明	铁含量＞10 mg/L时需增加掩蔽剂；硒、碲共存时需采用预分离技术[4]。

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