水中氯成分分析标准物质（GB 5009.44-2016/GB 25585-2010）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中氯成分分析标准物质（GB 5009.44-2016/GB 25585-2010）

GBW(E)086183

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7647-14-5

20mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	GB 5009.44-2016 食品安全国家标准食品中氯化物的测定（2017-03-01实施） GB 25585-2010 食品安全国家标准食品添加剂氯化钾（2011-02-21实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏、避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液，用于测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。 GB 5009.44-2016 食品安全国家标准食品中氯化物的测定 GB 25585-2010 食品安全国家标准食品添加剂氯化钾

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的氯化钾为溶质，以超纯水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯	100μg/mL	2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水和工业废水中氯化物含量的测定，检测范围为10-500 mg/L[1]。
核心检测方法	硝酸银滴定法：以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定氯离子，生成砖红色铬酸银沉淀判定终点。
检出限与定量限	方法检出限为1.0 mg/L，定量下限为10 mg/L，满足常规水质检测需求。
质控样品要求	需同步测定空白样品和有证标准物质，控制相对偏差≤5%，加标回收率应在95%-105%范围内。
关键实验步骤	①水样pH调至6.5-10.5；②加入铬酸钾指示剂；③硝酸银滴定至微橙红色；④空白校正计算结果。
特别说明	硫化物、亚硫酸盐等干扰物质需预先用过氧化氢处理，悬浮物需通过0.45 μm滤膜过滤。

适用范围	规定生活饮用水中氯化物限值为≤250 mg/L，管网末梢水游离余氯≥0.05 mg/L[4]。
核心检测方法	推荐DPD分光光度法（余氯）和离子色谱法（氯化物），可兼容多种分析场景。
检出限与定量限	余氯检测限0.01 mg/L，氯化物定量限2 mg/L，满足微量分析要求。
质控样品要求	实验室需每批次检测平行样，相对标准偏差≤10%，参加能力验证年均≥2次。
关键实验步骤	余氯检测需现场快速测定，取样后30分钟内完成分析，避免光照分解。
特别说明	强调消毒副产物控制，要求三氯甲烷≤0.06 mg/L，二氯乙酸≤0.05 mg/L。

适用范围	涵盖天然水、工业用水及废水中氯离子的测定，检测范围0.2-1000 mg/L[2]。
核心检测方法	提供硝酸银滴定法、汞量法、离子色谱法三种可选方法，适应不同检测需求。
检出限与定量限	离子色谱法检出限0.05 mg/L，汞量法适合高浓度样品(＞1 mg/L)。
质控样品要求	要求每10个样品插入1个质控样，使用NIST标准物质进行方法验证。
关键实验步骤	汞量法需严格控制pH值在3.0±0.2，使用双盐桥电极消除干扰。
特别说明	含溴化物样品需校正，硫化物干扰需用硫酸铝钾沉淀预处理。

适用范围	快速筛查水泥及混凝土拌合水中氯离子含量，检测限0.01%[2]。
核心检测方法	采用电位滴定法，使用氯离子选择电极进行快速测定。
检出限与定量限	方法检出限0.005%，定量下限0.01%，满足建材行业要求。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样、平行样和加标回收样，RSD≤8%。
关键实验步骤	样品需经硝酸提取，恒温水浴振荡30分钟，离心后取上清液检测。
特别说明	强调现场快速检测要求，全过程应在45分钟内完成。

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