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二硫化碳中6种苯系物(TVOC)混合溶液标准物质/WYJLBZ-0010_
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二硫化碳中6种苯系物(TVOC)混合溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWQ7197-2016 6 kinds of TVOC in Carbon Disulfide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 6组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质二硫化碳
形态液态
有效期2028-02-19
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯纯品为原料,以低苯级二硫化碳为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1100μg/mL4%二硫化碳
1甲苯100μg/mL4%二硫化碳
1乙苯100μg/mL4%二硫化碳
1邻二甲苯100μg/mL4%二硫化碳
1间二甲苯100μg/mL4%二硫化碳
1对二甲苯100μg/mL4%二硫化碳
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法(第四版增补版)。

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环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法
适用范围
适用于环境空气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的测定,检测范围覆盖室内外空气及工业废气中目标物分析[5]。
核心检测方法
采用活性炭管吸附采样,二硫化碳解吸后通过气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行分离与定量分析[5]。
检出限与定量限
苯的检出限为0.5 μg/mL,定量限为1.6 μg/mL;其他苯系物(甲苯、二甲苯等)的检出限为0.8 μg/mL,定量限为2.5 μg/mL[5]。
质控样品要求
需使用有证标准物质进行校准,平行样相对偏差应≤15%,空白样品中目标物浓度需低于方法检出限[5]。
关键实验步骤
1. 活性炭管采样(流量0.5 L/min,时间20 min);
2. 二硫化碳解吸(1 mL溶剂超声处理30 min);
3. GC-FID分析(毛细管柱程序升温,进样量1 μL)[5]。
特别说明
二硫化碳需经脱芳处理,避免杂质干扰;采样后样品需4℃避光保存并在7天内完成分析[5]。
室内空气质量标准(附录C.2)
适用范围
针对室内空气中苯、甲苯、二甲苯等苯系物的限量检测,适用于住宅、办公场所等密闭环境[6]。
核心检测方法
采用热解吸/气相色谱法(TD-GC),配套质谱或FID检测器,灵敏度较传统方法提升10倍[6]。
检出限与定量限
苯的检出限为0.05 μg/m³,定量限为0.15 μg/m³;其他苯系物检出限为0.1 μg/m³,定量限为0.3 μg/m³[6]。
质控样品要求
标准曲线相关系数需≥0.995,加标回收率控制在80%-120%,每批次样品需包含10%平行样[6]。
关键实验步骤
1. 采样管活化(350℃氮气吹扫1 h);
2. 样品热解吸(250℃解析10 min);
3. 冷阱聚焦(-30℃捕集目标物)[6]。
特别说明
采样时需避开强通风区域,检测结果需根据温湿度进行修正[6]。
水质 苯系物的测定 气相色谱法
适用范围
适用于地表水、地下水及废水中苯、甲苯、二甲苯等挥发性苯系物的检测,检测浓度范围为0.05-10 mg/L[5]。
核心检测方法
采用顶空进样或液液萃取预处理,配备毛细管色谱柱和FID检测器,分离度需满足相邻峰分离度≥1.5[5]。
检出限与定量限
方法检出限为0.01 mg/L,定量下限为0.03 mg/L,适用于Ⅱ类水质标准限值(0.05 mg/L)的合规性判定[5]。
质控样品要求
每20个样品需加测1个空白和1个加标样,回收率应控制在75%-110%[5]。
关键实验步骤
1. 水样采集(40 mL棕色玻璃瓶满瓶密封);
2. 氯化钠饱和(加入6 g NaCl);
3. 顶空平衡(60℃水浴30 min)[5]。
特别说明
含余氯水样需预先加入抗坏血酸去除干扰,高悬浮物样品需经0.45 μm滤膜过滤[5]。

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