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高锰酸钾滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)_7722-64-7
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高锰酸钾滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)

BWZ8149-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7722-64-7 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} c(1/5KMnO4)=0.02010mol/L {{inventory}} 见证书

研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典第四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高锰酸钾(CAS:7722-64-7)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 高锰酸钾 c(1/5KMnO<sub>4</sub>)=0.02010mol/L(以KMnO<sub>4</sub>计) 2%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准 GB/T 5686.1-2022

适用范围锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰中锰含量的测定,涵盖电位滴定法、硝酸铵氧化滴定法及高氯酸氧化滴定法[1]
核心检测方法高氯酸氧化滴定法:通过高氯酸氧化样品中的锰,结合硫酸亚铁铵反滴定测定锰含量[1]
检出限与定量限定量限≤0.5%(以锰质量分数计),适用于锰含量范围60%-95%的样品[1]
质控样品要求需使用标准物质同步验证,样品粒度需≤0.125mm,干燥至恒重[1]
关键实验步骤1. 试样溶解于混酸(磷酸+硝酸)
2. 高氯酸高温氧化至紫红色消失
3. 硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点[1]
特别说明严格控制氧化温度(200-220℃),避免过度氧化导致结果偏差[1]

行业标准 YS/T 372.14-2006

适用范围贵金属合金中锰量的测定(质量分数0.5%-5.0%)[1]
核心检测方法高锰酸钾电位滴定法:在硝酸介质中,用高锰酸钾标准溶液滴定至电位突跃点[1]
检出限与定量限检出限0.1%,定量限0.3%(以Mn计)[1]
质控样品要求需使用同类型合金标准物质进行平行测定,样品溶解需完全无残留[1]
关键实验步骤1. 试样硝酸溶解
2. 加入磷酸盐缓冲液调节pH
3. 自动电位滴定仪监控滴定终点[1]
特别说明需严格控制溶液pH值(2.5-3.0),防止其他贵金属离子干扰[1]

行业标准 YS/T 646-2007

适用范围铂化合物中铂含量的测定(质量分数≥59.0%)[1]
核心检测方法高锰酸钾电流滴定法:利用铂的氧化还原特性,通过电流变化判定终点[1]
检出限与定量限绝对检出限0.1mg,适用于铂含量59%-80%的样品[1]
质控样品要求需使用铂纯度≥99.95%的标准物质校正,样品需完全溶解无沉淀[1]
关键实验步骤1. 盐酸-硝酸混合溶解样品
2. 加入硫酸肼还原铂
3. 电流滴定仪监控反应终点[1]
特别说明需控制溶液温度在25±1℃,电流灵敏度设置为0.1μA[1]

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