砷元素溶液标准物质（药典标准）/WYJLBZ-0004（sH3）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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砷元素溶液标准物质（药典标准）/WYJLBZ-0004（sH3）

BWZ6678-2016

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7440-38-2

50mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	0.01mol/L硫酸
形态	液态
有效期	2027-07-25
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	As
理化性质	密度 5.727 g/mL at 25 °C(lit.)沸点 613 °C(lit.)熔点 817 °C(lit.)分子式 AsH3分子量 77.94540精确质量 77.94510外观性状粉末
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质纯度经准确定值的三氧化二砷（Cas：1327-53-3）为溶质，以0.01mol/L硫酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	砷	100μg/mL	4%	0.01mol/L硫酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版四部	WYJLBZ-0004	2025-10-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

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一、中国药典铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录IX B/2321）

适用范围
适用于药品、中药材及制剂中砷元素的痕量检测，尤其针对口服或外用制剂的原料及成品质量控制[6]。

核心检测方法
原子吸收分光光度法（AAS）与原子荧光光谱法（AFS）联用，氢化物发生技术用于砷的形态分离与定量[6]。

检出限与定量限
砷的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg（以As计），满足药品中痕量砷的精准测定需求[6]。

质控样品要求
需同步测试空白样品、加标回收样品及已知浓度标准物质，回收率需控制在85%-115%范围内[6]。

关键实验步骤
1. 样品消解：硝酸-过氧化氢微波消解体系；
2. 预还原：硫脲-抗坏血酸混合液将As(V)还原为As(III)；
3. 氢化物发生：硼氢化钾作为还原剂生成砷化氢气体；
4. 检测：原子荧光光谱仪测定荧光强度[6]。

特别说明
需注意样品基质干扰，如高盐或有机成分可能抑制氢化物生成，需通过稀释或标准加入法校正[6]。

二、SN/T 0989-2001 出口中成药中砷检测标准

适用范围
针对出口中成药及保健品的砷含量检测，涵盖丸剂、片剂、胶囊等剂型[6]。

核心检测方法
石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS），直接测定消解液中的总砷含量[6]。

检出限与定量限
方法检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg，灵敏度优于药典通用方法[6]。

质控样品要求
每批次需包含至少10%的平行样，相对标准偏差（RSD）应≤10%[6]。

关键实验步骤
1. 干灰化法预处理：马弗炉550℃灰化，硝酸溶解残渣；
2. 基体改进剂：加入磷酸二氢铵减少背景干扰；
3. 石墨炉程序优化：阶梯升温避免砷挥发损失[6]。

特别说明
高钙或铁基质样品需采用背景校正技术，推荐使用塞曼效应或自吸收校正[6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！