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甲醇中间二甲苯溶液标准物质/GB/T 18883-2002_108-38-3,间二甲苯
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甲醇中间二甲苯溶液标准物质/GB/T 18883-2002

GBW(E)086436 m-Xylene in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 108-38-3 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-06-23
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法确认与评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名1,3-二甲苯;1,3-二甲基苯
理化性质性质描述: 无色透明液体,有强烈芳香气味。熔点-47.872℃,沸点139.1℃,闪点25℃,相对密度（15/4℃）0.8684,（20/4℃）0.8642,折射率1.4972,1.4971,闪点29.44℃,自燃点527.78℃。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。 生产方法: 1.将混合二甲苯精馏,切取130-140℃馏分,再加硫酸磺化,反应温度80-90℃,反应3.5h,然后分出未磺化的二甲苯,再经水解；蒸馏,切取140-150℃馏分而得成品。 2.原料甲苯在烷基转移反应器中,进行烷基转移反应,生成二甲苯和苯。混合二甲苯在异构化反应器中,使部分间二甲苯异构化生成对二甲苯,反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的二甲苯混合进入脱C9馏分塔,在塔顶获得对二甲苯含量较高的混合二甲苯,塔釜为C9以上组分。从稳定塔塔顶得到的混合二甲苯进入吸附分离工段,采用非分子筛型固体吸附剂吸附对二甲苯,解吸得纯度高达99.9%的对二甲苯产品,同时副产间二甲苯。 用途: 主要作溶剂,用于生产间苯二甲酸进而生产不饱和聚酯树脂和涂料,还用于生产间甲基苯甲酸；间苯二甲腈,医药利多卡因；氧甲唑啉,新泛影等。还可用于香料；彩色电影胶片的油溶性成色剂等的原料和染料中间体。由于生产间二甲苯的技术难度大,我国产量很少,无论产量还是质量都不能满足市场需要。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质以经纯度核验合格的进口标准品间二甲苯纯品（CAS:108-38-3）为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法进行配制，以配制值作为标准物质浓度的标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1间二甲苯1000μg/mL2%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 18883-2002 室内空气质量标准GB/T 18883-2002下载
八、参考资料：
GB/T 18883-2002

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
20,60,200,500,1000,1600ug/ml
2ml*6支
2026-01-09
≥10
500
空白液、0.8μg/mL、1.25μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL
2ml*7支
2028-04-15
≥10
600
34.4mg/L左右
1ml
2026-08-28
≥10
2.5μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL+空白
1mL*6+1空白/套
2026-07-01
≥10
1500
空白液、20μg/mL、60μg/mL、200μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL、1600μg/mL
1mL*6支+1空白液/套
2027-02-01
≥10
600
1000μg/mL
2mL
2027-09-30
≥10
216
50μg/mL
2mL
71-43-2
2028-02-13
≥10
60
1000μg/mL
2mL
2026-12-18
≥10
720
22组分
2mL
2027-08-28
9
600
50μg/mL
2mL
2027-08-28
≥10
540
3组分
2mL
2027-06-20
≥10
156
100μg/mL
2mL
95-47-6
2026-08-19
≥10
42
1000μg/mL
2mL
95-47-6
2027-01-13
≥10
42
100μg/mL
2mL
106-42-3
2026-05-21
3
42
100μg/mL
2mL
108-38-3
2026-05-27
≥10
42
100μg/mL
2mL
2027-08-21
≥10
432
112组分
2mL*7支（含空白）
2027-12-27
≥10
1020
24组分
2mL*8支（含空白）
2027-06-20
≥10
600
1000μg/mL
2mL
2027-06-20
≥10
180
查看更多 GB/T 18883-2022 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
2mL
2026-12-25
≥10
144
100μg/mL
2mL
108-88-3
2027-05-22
≥10
48
100μg/mL
2mL
95-47-6
2026-08-19
≥10
42
100μg/mL
2mL
106-42-3
2026-05-21
3
42
100μg/mL
2mL
108-38-3
2026-05-27
≥10
42
不同浓度
2mL
2027-04-23
≥10
216
2000μg/mL
2mL
2027-05-09
≥10
180
3组分
2mL
2028-06-10
≥10
156
20.8μg/mL
2mL
2028-06-10
≥10
156
112组分
2mL*7支（含空白）
2027-12-27
≥10
1020
2mL
2027-04-28
≥10
144
不同浓度
2mL
0
192
2mL
2026-12-18
≥10
600
见证书
1ml
None
0
3279
见证书
1ml
None
0
1663
SN/T 2405-2009《玩具中甲醇、甲苯、乙苯、二甲苯和环己酮迁移量的测定》
适用范围
本标准适用于玩具材料中甲醇、甲苯、乙苯、二甲苯和环己酮迁移量的测定，涵盖塑料、涂层、胶粘剂等常见玩具材质[1]。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性定量分析，样品通过模拟迁移实验处理后进样检测[1]。
检出限与定量限
二甲苯检出限为0.05mg/kg，定量限为0.2mg/kg；甲醇检出限为1.0mg/kg，定量限为3.0mg/kg[1]。
质控样品要求
实验需使用空白样品和加标回收率样品进行质量控制，回收率应控制在80%-120%范围内[1]。
关键实验步骤
1. 样品预处理：采用人工汗液或唾液模拟迁移条件浸泡样品；
2. 萃取净化：固相萃取柱净化提取液；
3. 仪器分析：GC-MS参数优化与特征离子监测[1]。
特别说明
需特别注意邻、间、对二甲苯的色谱分离度，要求分离度≥1.5；实验环境温度需控制在25±1℃[1]。
DB50/T 862-2018《车用香水中甲醇、乙醛、苯、甲苯、乙苯和二甲苯的测定 气相色谱法》
适用范围
适用于车用液体香水及凝胶类产品中甲醇、二甲苯等挥发性有机物的含量测定，涵盖市售车载香氛产品[1]。
核心检测方法
采用顶空气相色谱法（HS-GC），配备氢火焰离子化检测器（FID），内标法定量[1]。
检出限与定量限
间二甲苯检出限为2.0mg/kg，定量限为6.0mg/kg；甲醇检出限为10mg/kg，定量限为30mg/kg[1]。
质控样品要求
每批次检测需包含空白对照、平行样和加标样，相对标准偏差（RSD）应≤5%[1]。
关键实验步骤
1. 顶空平衡：样品在80℃恒温箱中平衡30分钟；
2. 色谱条件：DB-624色谱柱（30m×0.32mm×1.8μm），程序升温；
3. 定量分析：采用内标法计算各组分含量[1]。
特别说明
凝胶类样品需先经冷冻粉碎处理；检测时需注意防止顶空瓶密封垫对二甲苯的吸附干扰[1]。
GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》相关条款
适用范围
规范民用建筑工程中室内空气中苯系物（含间二甲苯）的限量要求及检测方法，适用于工程验收检测[10]。
核心检测方法
热解吸/气相色谱法，使用Tenax-TA吸附管采集空气样品，热解吸后经毛细管色谱柱分离检测[10]。
检出限与定量限
间二甲苯方法检出限为0.005mg/m³，定量下限为0.015mg/m³（采样体积10L）[10]。
质控样品要求
每20个样品应做1个平行样，相对偏差≤20%；每批样品需带空白吸附管[10]。
关键实验步骤
1. 采样流量控制：0.5L/min，采样时间≥20分钟；
2. 热解吸条件：300℃脱附5分钟，冷阱聚焦温度-30℃；
3. 色谱条件：Rtx-5MS色谱柱，分流比10:1[10]。
特别说明
现场采样前需对吸附管进行老化处理；检测结果需换算为标准状态（0℃，101.3kPa）下的浓度值[10]。

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    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

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