丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5020-2016

Phoarate sulfoxide in acetone

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2588-03-6

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质/WYJLBZ-0012介绍：

一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2027-06-20
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	diethoxy-(ethylsulfinylmethylsulfanyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
理化性质	密度 1.301g/cm3 沸点 382.3ºC at 760 mmHg 分子式 C7H17O3PS3 分子量 276.37700 闪点 185ºC 精确质量 276.00800 PSA 121.94000 LogP 4.25950 蒸汽压 1.05E-05mmHg at 25°C 折射率 1.563 储存条件库房通风低温干燥；与食品原料分开储运稳定性燃烧产生有毒的硫氧化物和磷氧化物气体分子结构五、分子性质数据： 1、摩尔折射率：68.96 2、摩尔体积（cm3/mol）：212.2 3、等张比容（90.2K）：585.1 4、表面张力（dyne/cm）：57.7 5、介电常数（F/m）： 6、偶极距（D）： 7、极化率（10-24cm3）：27.33
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲拌磷亚砜（CAS:2588-03-6）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲拌磷亚砜	1000μg/mL	3%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测与质量控制手册。

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国家标准：（食品中农药残留检测方法）

适用范围

适用于食品中甲拌磷亚砜等农药残留的定量检测，涵盖果蔬、谷物等基质[7]。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性和定量分析，确保高灵敏度和特异性[7]。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足痕量残留检测需求。

质控样品要求

需使用有证标准物质（如丙酮中甲拌磷亚砜溶液），浓度不确定度≤5%，并定期验证标准曲线线性（R²≥0.995）[7]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，梯度洗脱；
3. 质谱参数：多反应监测（MRM）模式，离子对选择。

特别说明

标准溶液需在-18℃避光保存，使用前室温平衡并混匀，开封后一次性使用以避免基质干扰[7]。

行业标准：（农药残留量测定方法）

适用范围

针对农产品中甲拌磷亚砜等有机磷农药残留的气相色谱-质谱（GC-MS）检测[7]。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过特征离子碎片进行双重确证。

检出限与定量限

检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg，适用于常规实验室检测。

质控样品要求

每批次需添加空白加标回收实验，回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品萃取：丙酮-正己烷混合溶剂提取；
2. 净化：弗罗里硅土柱层析；
3. 仪器条件：DB-5MS色谱柱，程序升温。

特别说明

标准溶液需定期进行基质匹配校准，避免因溶剂效应导致定量偏差[7]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！