水质总有机碳(TOC)（标样）/HJ/T 104-2003_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质总有机碳(TOC)（标样）/HJ/T 104-2003

BWZ6914-2016

TOC in water

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20mL

伟业计量

49.35μg/mL

见证书

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/ | 5.5%ml/ml
T45
NHC0071 | 见证书
30#
YSBC11141-2015 | 见证书

一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2027-07-10
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境监测、卫生防疫等部门对水中有机碳的分析方法确认与评价、仪器校准与测量质量控制。
别名	盲样;考核杨;质控样
理化性质	性状描述：白色结晶。相对密度1.636。约溶于12份冷水；3份沸水；微溶于乙醇。0.05M水溶液在25℃时的pH=4.005。在295-300℃分解。生产方法：取660g苛性钾（85%）,溶于1L水中。加热,搅拌下分次加入邻苯二甲酸酐1480g,加热反应0.5h,过滤。将滤液浓缩至饱和,放冷至室温,吸滤出结晶,干燥,得成品。用途：用作pH测定的缓冲剂；分析基准物质。
稀释方法	本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀后立即使用。

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	总有机碳	49.35μg/mL	3.26μg/mL	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用总有机碳分析仪对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ/T 104-2003 总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求	HJ/T 104-2003	2003-07-01 00:00:00

八、参考资料：

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手机版：水质总有机碳(TOC)（标样）/HJ/T 104-2003

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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWJ4142-2016	水中总有机碳(TOC)溶液标准物质/HJ/T 104-2003	100μg/mL	50mL	2026-11-28	≥10	116
伟业计量 BWJ4143-2016	水中总有机碳(TOC)溶液标准物质/HJ/T 104-2003	500μg/mL	50mL	2026-11-08	≥10	132
伟业计量 BWZ6939-2016	水中总有机碳(TOC)溶液标准物质/HJ/T 104-2003	250μg/mL	50mL	2027-12-19	≥10	116
伟业计量 BWZ7278-2016	水中总有机碳(TOC)溶液标准物质（蔗糖）/HJ/T 104-2003/0500	100μg/mL	50mL	2026-11-05	≥10	96

一、水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的测定，检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.5 mg/L。差减法适用于挥发性有机物含量较高的样品，直接法适用于无机碳含量较高的样品[4]。

核心检测方法

燃烧氧化-非分散红外吸收法：样品经酸化曝气去除无机碳后，高温燃烧氧化有机碳生成CO₂，通过非分散红外检测器测定。直接法则通过差减总碳（TC）与无机碳（IC）计算TOC[4]。

检出限与定量限

方法检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.5 mg/L。当元素碳微粒、氰化物等共存时可能干扰测定[4]。

质控样品要求

需使用有证标准物质进行校准，每批样品至少带一个空白样和加标回收样，相对标准偏差应≤5%[4]。

关键实验步骤

1. 样品酸化至pH≤2，曝气去除IC；
2. 高温催化氧化（680℃）将TOC转化为CO₂；
3. 非分散红外检测器定量；
4. 差减法需分别测定TC和IC[4]。

特别说明

大颗粒悬浮物可能因进样限制导致结果偏差；挥发性有机物需采用差减法；硫氰酸盐等干扰物质需预处理[4]。

二、水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法

适用范围

适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，检测范围0.5-100 mg/L。高浓度样品需稀释后测定[7]。

核心检测方法

样品经磷酸酸化后曝气去除无机碳，通过非色散红外线吸收法直接测定燃烧生成的CO₂浓度，计算TOC含量[7]。

检出限与定量限

最低检测浓度为0.5 mg/L，测定上限为100 mg/L。氯离子浓度高于2%时需用硝酸银预处理[7]。

质控样品要求

每20个样品需测定1个平行样，相对偏差应≤10%；使用邻苯二甲酸氢钾标准溶液校准[7]。

关键实验步骤

1. 样品酸化至pH 3-4；
2. 氮气曝气10分钟去除IC；
3. 注射器进样至燃烧管（950℃）；
4. 红外检测器记录CO₂峰值[7]。

特别说明

含大量悬浮物的样品需静置后取上清液；含油类物质需用正己烷萃取后测定[7]。

三、ISO 8245:1999 水质总有机碳(TOC)测定指南

适用范围

涵盖饮用水、地下水、地表水及废水的TOC检测，推荐检测范围为0.3-1000 mg/L，高浓度样品可稀释测定[8]。

核心检测方法

定义TC、TIC、TOC关系式：TOC = TC - TIC。提供高温催化氧化（680℃以上）和紫外过硫酸盐氧化两种方法选择[8]。

检出限与定量限

最低检测限0.3 mg/L（高灵敏度仪器），常规仪器检测限为1 mg/L。要求空白值不超过最低定量限的50%[8]。

质控样品要求

需使用邻苯二甲酸氢钾或碳酸钠/碳酸氢钠混合溶液进行每日校准，系统漂移应控制在±5%以内[8]。

关键实验步骤

1. 样品过滤（0.45μm滤膜）；
2. 选择差减法或直接法；
3. 氧化后气体脱水处理；
4. 标准曲线法或峰面积积分定量[8]。

特别说明

强调样品保存需在4℃冷藏且24小时内完成测试；海水样品需额外校正氯离子干扰[8]。

[1] 水质总有机碳的标准-分析测试百科网 [4] 水质总有机碳的测定 - 道客巴巴 [7] 水质的总有机碳标准-分析测试百科网 [8] ISO 8245:1999 水质总有机碳(TOC)和溶解性有机碳(DOC)测定指南

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