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丙酮中伐灭磷溶液标准物质_52-85-7
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丙酮中伐灭磷溶液标准物质

BWN5186-2016 Famphur in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52-85-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质丙酮
形态液态
有效期2026-01-26
存储条件冷藏(4±4℃)密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3℃)平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开应立即使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名氨磺磷;famphur
理化性质密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 394.2±52.0 °C at 760 mmHg 熔点 -96ºC 分子式 C10H16NO5PS2 分子量 325.341 闪点 192.2±30.7 °C 精确质量 325.020752 PSA 115.35000 LogP 2.13 外观性状 液体 蒸汽压 0.0±0.9 mmHg at 25°C 折射率 1.553 储存条件 库房通风低温干燥,与食品原料分开储运 分子结构 1、 摩尔折射率:76.92 2、 摩尔体积(m3/mol):240.2 3、 等张比容(90.2K):641.9 4、 表面张力(dyne/cm):50.9 5、 极化率(10-24cm3):30.49
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的伐灭磷(CAS号:52-85-7)为溶质,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温(20±3℃)洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1伐灭磷100μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
农药残留检测手册。

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水果和蔬菜中农药多残留检测方法
适用范围适用于水果、蔬菜及环境样品中伐灭磷等农药残留的定量检测,覆盖基质包括土壤、水体和农产品[8]
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)与气相色谱-质谱法(GC-MS)联用,前处理包含固相萃取净化步骤[8]
检出限与定量限伐灭磷的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg(以基质类型调整)
质控样品要求需使用加标回收率质控样,回收率范围控制在70%-120%,平行样偏差≤15%
关键实验步骤样品均质→乙腈提取→盐析分层→SPE柱净化→氮吹浓缩→仪器分析
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正[8]
粮谷中农药多残留测定
适用范围针对粮谷类作物及其加工品中伐灭磷等有机磷类农药的残留量测定[8]
核心检测方法气相色谱法(GC-FPD)为主,配套QuEChERS快速前处理技术[8]
检出限与定量限伐灭磷最低检测浓度为0.02 mg/kg,定量下限为0.05 mg/kg
质控样品要求每批次需包含空白对照、加标样品及有证标准物质,相对标准偏差(RSD)≤10%
关键实验步骤乙腈振荡提取→PSA填料净化→离心过滤→GC进样分析
特别说明强调提取溶剂pH值需控制在6.0-7.0以保持伐灭磷稳定性[8]
GB/T 6026-2013 工业用丙酮
适用范围规范丙酮作为溶剂在伐灭磷溶液配制中的纯度指标,包括水分、酸度及蒸发残渣限量[10]
核心检测方法气相色谱法测定纯度,卡尔费休法测定水分含量[10]
检出限与定量限杂质检测灵敏度达0.001%,水分定量限为0.005%
质控样品要求需定期使用有证丙酮标准物质进行仪器校准,偏差≤1%
关键实验步骤样品预处理→色谱柱选择(推荐聚乙二醇毛细管柱)→程序升温分离→积分计算
特别说明强调丙酮中醛类杂质需≤0.002%,否则可能影响伐灭磷的稳定性[10]

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