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水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016 8 Mix ions in water
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016 8 Mix ions in water

BWZ6690-2016
¥ 240.0
¥ 240.0
50mL
2027-01-14
伟业计量
不同浓度
+
≥10
水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-01-14
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名阴离子混合
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1100μg/mL2%
12000μg/mL1%
1亚硝酸根10μg/mL(以N计)4%
1硝酸根500μg/mL(以N计)1%
1硫酸根2000μg/mL1%
1亚氯酸根100μg/mL3%
1氯酸根100μg/mL3%
1溴酸根10μg/mL4%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 84-2016 水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法HJ 84-20162016-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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手机版:水中8种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、亚氯酸根、氯酸根、溴酸根)/HJ 84-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

再生水水质 氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定 离子色谱法
适用范围适用于再生水中氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的定量检测,涵盖污水处理厂出水及回用水质监测领域
核心检测方法采用离子色谱法,配备电导检测器,使用碳酸盐/碳酸氢盐淋洗液体系,实现多阴离子的基线分离
检出限与定量限氟离子:0.01mg/L;氯离子:0.02mg/L;亚硝酸根:0.03mg/L;硝酸根:0.05mg/L;硫酸根:0.04mg/L(定量限为检出限3倍)
质控样品要求需使用有证标准物质进行校准,平行样相对偏差≤10%,加标回收率应控制在85%-115%之间
关键实验步骤1. 样品前处理:经0.22μm尼龙滤膜过滤
2. 色谱条件:AS23阴离子分析柱,流速1.0mL/min
3. 抑制器电流设置:45mA
特别说明高浓度氯离子(>100mg/L)可能干扰亚硝酸根测定,需采用预处理柱消除干扰
ISO 10304-4:2022 水质 离子液相色谱法测定溶解阴离子 第4部分:低污染水中氯酸根、氯化物和亚氯酸根的测定
适用范围专门针对地表水、地下水等低污染水体中ClO₃⁻、Cl⁻、ClO₂⁻的检测,适用于环境监测与饮用水安全评估
核心检测方法高容量阴离子交换色谱法,采用氢氧化物淋洗液自动再生抑制系统,检测限达μg/L级
检出限与定量限氯酸根:2μg/L;氯化物:5μg/L;亚氯酸根:3μg/L(定量限为检出限2倍)
质控样品要求每批次须包含空白样、平行样及加标样,系统适应性测试要求理论塔板数≥3000/柱
关键实验步骤1. 在线电解淋洗液发生器制备KOH梯度
2. 使用4μm粒径色谱柱
3. 柱温箱恒温30±0.5℃
特别说明样品采集后需立即添加乙二胺保护剂,4℃避光保存并在24小时内完成分析
NB/T 11533-2024 煤矿水中氯离子、氟离子、溴离子、硫酸根、硝酸根、亚硝酸根和磷酸根含量的测定 离子色谱法
适用范围针对煤矿矿井水、工业废水等复杂基质水体,特别适用于高矿化度水样的多阴离子同步检测
核心检测方法采用碳酸盐淋洗体系结合在线基质消除技术,配备高容量保护柱延长色谱柱使用寿命
检出限与定量限硫酸根:0.1mg/L;硝酸根:0.08mg/L;氟离子:0.05mg/L(定量限为检出限3倍)
质控样品要求需进行阴阳离子平衡验证,总阴离子当量浓度与阳离子当量浓度偏差应≤15%
关键实验步骤1. 样品稀释:采用高纯水进行梯度稀释
2. 使用阳离子预处理柱去除金属离子干扰
3. 色谱柱冲洗程序包含10%乙腈冲洗步骤
特别说明针对高硬度水样需增加在线透析预处理模块,防止碳酸钙沉淀堵塞色谱系统

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!