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乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023_106-89-8
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乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023

BWQ7724-2016 Epichlorohydrin in ethanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 106-89-8 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质乙醇
形态液态
有效期2026-02-22
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名环氧氯丙烷;(氯甲基)环氧乙烷;3-氯-1,2-环氧丙烷;1-氯-2,3-环氧丙烷;氯甲代氧丙环;表氯醇,3-氯-1,2-环氧丙烷
理化性质性质描述: 挥发的；不稳定的无色油状液体,有类似氯仿的气味。有毒。熔点-25.6℃,沸点116.11℃,98.0℃（53.3kPa）,79.3℃（26.7kPa）,62.0℃（13.3kPa）,42.0℃（5.33kPa）,16.6℃（1.33kPa）,-16.5℃（0.133kPa）,凝固点-57.2℃,蒸气压（20℃）1.666kPa,粘度（28℃）1.03mPa•s,相对密度1.1812（20/4℃）,折射率1.4382,闪点（开杯）40.6℃,自燃点415.6℃。能与乙醇；乙醚；氯仿；三氧乙烯；四氯化碳混溶,微溶于水,在20℃时,环氧氯丙烷在水中的溶解度为6.58%（质量）。该品与水形成共沸物,共沸点为88℃,含水28%。空气中燃烧极限（体积%）上限21.0,下限3.8。环氧氯丙烷分子结构中具有不对称碳原子,一般以含有等量右旋和左旋结构的外消旋混合物的形式存在,具有类似氯仿和醚的气味。 生产方法: 工业上主要用丙烯氯化法制取。丙烯和氯气进行高温氯化得到烯丙基氯,再经次氯酸化制取二氯丙醇,进而皂化制得环氧氯丙烷。原料消耗定额：丙烯（100%）640kg/t；氢氧化钠（100%）150kg/t；氯气2070kg/t；副产D-D混剂140kg/t；氢氧化钙（100%）1020kg/t。 用途: 环氧氯丙烷是合成甘油中间体,也是环氧树脂；硝化甘油炸药；玻璃钢；电绝缘制品的主要原料。并用作纤维素酯；树脂和纤维素醚的混剂。也是生产表面活性剂；医药；农药；涂料；胶粘剂；离子交换树脂；增塑剂；甘油衍生物；缩水甘油衍生物以及氯醇橡胶的原料。以环氧氯丙烷与双酚A为主要原料制取的各类环氧树脂具有粘合性高；收缩性小；耐化学腐蚀；稳定性好等特点,广泛用作涂料；粘合剂；增强材料和浇铸材料等。以环氧氯丙烷为原料生产的氯醇橡胶是橡胶的新品种,在一般油和普通溶剂中不易膨胀,在低温无增塑剂存在下具有较大的挠性,具有优于丁腈；氯丁和丁基橡胶的某些特有的功能。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的环氧氯丙烷（CAS:106-89-8）为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1环氧氯丙烷100μg/mL4%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
质控26μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
550
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390
质控45μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
600
100-400μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
650
100μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
778
不同浓度μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
1500
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
100
1000ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1000
质控见证书μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
100
1000μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
250
100μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
200
100μg/mL
1mL
2029-08-21
≥10
620
1000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
600
不同浓度（1000和4000mg/L）
1ml
2029-02-20
≥10
500
500ug/ml
1ml
1718-52-1
2027-09-10
≥10
280
500ug/ml
1ml
2027-10-09
≥10
240
1000ug/ml
1ml
2027-11-05
≥10
400
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500
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国家标准解读： 车间空气中环氧氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法
适用范围
本标准适用于氯丙烯合成环氧氯丙烷的生产及使用现场空气中环氧氯丙烷浓度的检测，包括化工生产环境、实验室等特定场所的空气质量监测[2]。
核心检测方法
采用气相色谱法，使用丁二酸乙二醇聚酯与硅油DC-200混合色谱柱进行分离测定，直接进样分析空气样品中的环氧氯丙烷[2]。
检出限与定量限
标准未明确具体数值，但通过色谱柱分离优化和直接进样技术，可有效检测低浓度环氧氯丙烷，满足车间空气安全限值监测需求[2]。
质控样品要求
需使用经认证的标准气体或已知浓度的环氧氯丙烷溶液进行仪器校准，定期验证色谱系统稳定性，确保检测结果准确性[2]。
关键实验步骤
1. 样品采集：使用专用气体采样器现场采集空气样品；
2. 色谱条件设置：优化载气流速、柱温及检测器参数；
3. 直接进样：避免样品预处理损失；
4. 峰面积定量：通过标准曲线计算目标物浓度[2]。
特别说明
1. 需严格控制实验室温湿度，防止环氧氯丙烷挥发；
2. 操作人员需配备防护装备，避免直接接触有毒物质；
3. 检测设备应定期进行性能验证和校准[2]。

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