硫代硫酸钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601/GB/T601-2016）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601/GB/T601-2016）

GBW(E)086350

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7772-98-7

50mL

伟业计量

0.1004mol/L

见证书

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研制依据	WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版四部（2020-05-01实施） GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开尽快使用，使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本溶液标准物质广泛适用于化工、农业、环保、医药、卫生、教学等领域滴定分析与相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制、测量质量控制、认证考核、计量系统量值传递等。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

参照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的硫代硫酸钠溶液的配制方法，本标准物质采用优级纯硫代硫酸钠（CAS：7772-98-7）为原料，以水为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

用重铬酸钾纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06105f重铬酸钾纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硫代硫酸钠	0.1004mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备

适用范围	规定硫代硫酸钠标准溶液的标定方法及检测要求，适用于化学分析、质量控制等领域。
核心检测方法	以基准重铬酸钾为标定物，采用碘量法进行滴定，终点由蓝色消失指示。
检出限与定量限	未明确具体数值，标定浓度偏差需控制在名义值±5%范围内。
质控样品要求	标定需≥3份平行样，相对偏差≤0.1%；复标与标定结果偏差≤0.15%。
关键实验步骤	精密称取基准物质，暗处反应10分钟，加入淀粉指示剂后滴定至终点。
特别说明	溶液需用新沸水配制，避光保存，使用前充分摇匀。

YS/T 807.12-2012 铝中间合金化学分析方法

适用范围	铝中间合金中铜含量的测定，测定范围98%-99%。
核心检测方法	样品经酸分解后，在硫酸介质中用硫代硫酸钠滴定，以碘化钾和淀粉为指示剂。
检出限与定量限	方法测定下限为98%，定量限未明确。
质控样品要求	需使用基准试剂，严格控制反应介质酸度及分离条件。
关键实验步骤	溶解样品，加入硫酸和盐酸羟胺还原，滴定至蓝色消失。
特别说明	需在暗处反应，避免杂质干扰，滴定前需充分稀释。

YY/T0188.11-1995 药品检验操作规程

适用范围	规范药品检验中硫代硫酸钠滴定液的配制、标定及复标操作。
核心检测方法	采用基准重铬酸钾标定，碘量法滴定，终点由蓝色变亮绿色。
检出限与定量限	浓度标定结果需在名义值±5%范围内。
质控样品要求	标定与复标均需≥3份平行样，相对偏差≤0.1%。
关键实验步骤	配制时加入无水碳酸钠，煮沸冷却后放置1个月，标定时暗处反应10分钟。
特别说明	滴定液需过滤后储存于棕色瓶，避免光照及二氧化碳影响。

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