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氢氧化钾滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T 601)_1310-58-3
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氢氧化钾滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T 601)

GBW(E)083808 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1310-58-3 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.4997mol/L {{inventory}} 见证书

研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。本标准物质一经打开尽快使用,使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护,避免吸入及直接与皮肤接触。
用途 本标准物质可作为工作标准在其他分析测量中使用,可用于酸碱滴定,也可用于评价分析方法、实验室测试能力及进行仲裁分析的标准物质,还可用于环保、教学等领域滴定分析及相关的分析方法确认与评价。
包装 本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本标准物质采用优级纯氢氧化钾(CAS:1310-58-3)为原料,以煮沸冷却的水为溶剂,配制饱和溶液,密闭放置清亮,吸取上清液,在室温为(20±3)℃洁净实验室内采用容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
用邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质,采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定,以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06106f邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氢氧化钾 0.4997mol/L 0.2%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 12008.6-2010 塑料 聚醚多元醇 第6部分:不饱和度的测定

适用范围 适用于聚醚多元醇不饱和度的测定,用于质量控制和科学研究。不适用于分子中不饱和部分与羰基、羧基或腈基相连的化合物[1]。
核心检测方法 采用滴定法测定不饱和度,通过氢氧化钾标准溶液与样品中不饱和双键的定量反应实现[1]。
检出限与定量限 标准未明确具体数值,需通过实验验证或参考同类方法。
质控样品要求 需使用已知纯度的标准物质(如邻苯二甲酸氢钾)进行标定,确保滴定溶液的准确性[1]。
关键实验步骤 1. 样品预处理:溶解并过滤聚醚多元醇试样;
2. 滴定:用氢氧化钾标准溶液滴定至终点;
3. 结果计算:根据消耗体积计算不饱和度[1]。
特别说明 实验需在通风条件下进行,避免直接接触皮肤;标准未涉及安全措施,使用者需自行制定安全规范[1]。

GB 25552-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 山梨醇酐单棕榈酸酯(司盘40)

适用范围 适用于棕榈酸与失水山梨醇酯化反应制得的食品添加剂司盘40的质量控制,包含理化指标检测[1]。
核心检测方法 可能涉及氢氧化钾滴定法测定酸值或皂化值(需结合具体检测项)[1]。
检出限与定量限 未明确,需参照标准附录或配套方法。
质控样品要求 需使用符合要求的试剂级氢氧化钾溶液,并通过空白试验校准[1]。
关键实验步骤 1. 样品溶解:在适当溶剂中溶解司盘40;
2. 滴定:使用氢氧化钾标准溶液测定目标参数;
3. 结果计算:按标准公式计算含量[1]。
特别说明 本标准为食品安全强制规范,实验需符合实验室质量管理体系要求[1]。

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