高锰酸钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601/GB/T601-2016）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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高锰酸钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601/GB/T601-2016）

GBW(E)086352

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7722-64-7

100mL

伟业计量

c（1/5KMnO4）=0.5005mol/L

见证书

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研制依据	WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版四部（2020-05-01实施） GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本溶液标准物质广泛适用于化工、农业、环保、医药、卫生、教学等领域滴定分析与相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制、测量质量控制、认证考核、计量系统量值传递等。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

参照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的高锰酸钾溶液的配制方法，本标准物质采用优级纯高锰酸钾为原料，以水为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用容量法配制而成。批量制备后分装于100mL棕色玻璃瓶中。

二、溯源性及定值方法

用草酸钠纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06107c草酸钠纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	高锰酸钾	c（1/5KMnO4）=0.5005mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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一、适用范围

适用于化学分析、药品检测及环境监测中需通过氧化还原滴定法测定还原性物质的场景，如水质分析、医药制剂检测及食品添加剂含量测定等。本方法依据《中华人民共和国药典》2000年版二部，针对高锰酸钾滴定溶液的标定及使用进行规范[3][4]。

二、核心检测方法

采用基准草酸钠（Na₂C₂O₄）标定法：在酸性条件下（硫酸介质），通过氧化还原反应定量测定高锰酸钾溶液的浓度。反应方程式为：2MnO₄⁻ + 5C₂O₄²⁻ + 16H⁺ → 2Mn²⁺ + 10CO₂↑ + 8H₂O[3][4]。

三、检出限与定量限

检出限（LOD）为0.001 mol/L，定量限（LOQ）为0.003 mol/L。高锰酸钾标准溶液浓度通常为0.02 mol/L，需通过精密标定确保误差≤0.3%[5][7]。

四、质控样品要求

1. 基准草酸钠需在105℃干燥至恒重，纯度≥99.95%；
2. 硫酸应为分析纯，浓度3 mol/L；
3. 滴定环境温度需控制在55-65℃，终点判断以溶液显微红色并保持30秒不褪色为准[3][4][8]。

五、关键实验步骤

1. 配制：取3.2g高锰酸钾溶于1000ml水中，煮沸15分钟，静置2天后过滤；
2. 标定：精密称取0.2g草酸钠，加硫酸与水溶解，加热至65℃滴定至终点；
3. 计算：依据消耗体积与草酸钠质量计算浓度，公式为C=(1000×m)/(V×M)，其中M=134.00 g/mol[3][4][8]。

六、特别说明

1. 高锰酸钾溶液需避光保存于棕色瓶，使用前摇匀并倒出，禁止移液管直接插入瓶内；
2. 滴定终点时溶液温度不得低于55℃，否则影响反应速率；
3. 空白试验需同步进行，校正体积误差[5][7][8]。

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