硫代硫酸钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601/GB/T601-2016）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601/GB/T601-2016）

GBW(E)086350

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7772-98-7

500mL

伟业计量

0.1006mol/L

见证书

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研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施） WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版四部（2020-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本标准物质广泛适用于化工、农业、环保、医药、卫生、教学等领域滴定分析与相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制、测量质量控制、认证考核、计量系统量值传递等。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

参照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的硫代硫酸钠溶液的配制方法，本标准物质采用优级纯硫代硫酸钠（CAS：7772-98-7）为原料，以水为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

用重铬酸钾纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06105f重铬酸钾纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硫代硫酸钠	0.1006mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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1. YY/T0188.11-1995 《药品检验操作规程》

适用范围	适用于药品检验中硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的配制、标定与复标，强调操作规范性和误差控制[1]。
核心检测方法	以基准重铬酸钾为标定物，通过碘量法进行标定，使用淀粉指示液判断终点[1][7]。
检出限与定量限	未明确具体数值，但要求标定浓度相对偏差≤0.1%，复标偏差≤0.15%[1]。
质控样品要求	标定需≥3份平行样，复标需≥3份独立样，且标定值与名义值偏差在±5%内[1]。
关键实验步骤	① 硫代硫酸钠溶液配制后需放置1个月过滤；② 标定时需暗处反应10分钟，加水稀释后滴定至亮绿色终点[1][7]。
特别说明	需使用新沸过的水配制，避免CO₂影响稳定性；标定过程中需严格控温[1][8]。

2. GB 2124-1980 《硒中硒量的测定（硫代硫酸钠容量法）》

适用范围	适用于金属硒中硒含量的测定（范围98%-99%），采用分离-滴定法[2]。
核心检测方法	盐酸羟胺还原硒为单质后分离，在硫酸介质中直接滴定，碘化钾-淀粉指示终点[2]。
检出限与定量限	方法未明确，但要求基准硒纯度≥99.999%[2]。
质控样品要求	需同步标定硫代硫酸钠溶液，使用高纯硒（99.999%）作为基准物质[2][4]。
关键实验步骤	① 样品需沸水浴分解；② 加入胍试剂反应20分钟；③ 流水冷却后滴定[2]。
特别说明	强调硝酸添加量控制（0.5ml），过量会导致测定偏差；需新鲜配制碘化钾溶液[2]。

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