高锰酸钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601/GB/T601-2016）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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高锰酸钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601/GB/T601-2016）

GBW(E)086351

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7722-64-7

50mL

伟业计量

c(1/5KMnO4)= 0.0999mol/L

见证书

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研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施） WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版四部（2020-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本溶液标准物质广泛适用于化工、农业、环保、医药、卫生、教学等领域滴定分析与相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制、测量质量控制、认证考核、计量系统量值传递等。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

参照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的高锰酸钾溶液的配制方法，本标准物质采用优级纯高锰酸钾为原料，以水为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用容量法配制而成。批量制备后分装于50mL玻璃瓶中。

二、溯源性及定值方法

用草酸钠纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06107c草酸钠纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	高锰酸钾	c(1/5KMnO4)= 0.0999mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于贵金属合金中锰元素含量的测定，尤其针对铂基、金基等贵金属合金体系[1][3]。
核心检测方法	采用电位滴定法，通过高锰酸钾溶液在特定电位下与锰离子的氧化还原反应完成定量分析[1][3]。
检出限与定量限	检出限为0.01%（质量分数），定量限为0.05%（质量分数），满足微量锰的精确测定需求[3]。
质控样品要求	需使用经认证的贵金属合金标准物质进行平行测试，相对偏差应≤5%[3]。
关键实验步骤	样品经硝酸溶解后，调节pH至酸性环境，以铂电极为指示电极，采用自动电位滴定仪控制终点[1][3]。
特别说明	需严格控制反应温度（25±2℃），避免铁、钴等金属离子干扰[3]。

适用范围	用于冶金行业锰铁、锰硅合金等材料中锰含量的测定，覆盖范围10%~90%（质量分数）[1]。
核心检测方法	高氯酸氧化滴定法为主方法，高锰酸钾作为辅助氧化剂参与反应[1]。
检出限与定量限	方法检出限为0.2%（质量分数），定量下限为0.5%（质量分数）[1]。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样和标准物质样，平行测定极差≤0.3%[1]。
关键实验步骤	试样经酸解后加入高氯酸冒烟处理，以硝酸银为催化剂完成氧化反应，硫酸亚铁铵反滴定[1]。
特别说明	高氯酸冒烟阶段需严格控温（200±10℃），防止样品飞溅[1]。

适用范围	专门用于铂化合物中铂含量的测定，包括氯铂酸、氯亚铂酸盐等形态[3]。
核心检测方法	电流滴定法，利用高锰酸钾与铂离子的选择性氧化反应，通过电流变化判定终点[3]。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 mg/L，定量范围为0.2~50 mg/L[3]。
质控样品要求	需使用标准加入法进行回收率验证，回收率应控制在95%~105%之间[3]。
关键实验步骤	样品经王水消解后调节pH至1.5~2.0，采用三电极体系进行动态电流监测[3]。
特别说明	需在惰性气体保护下操作，避免二价铂被空气氧化[3]。

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