正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质/NY/T 761-2008_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质/NY/T 761-2008

GBW(E)086248

Fenpropathrin in Hexane

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39515-41-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	正己烷
形态	液态
有效期	2026-10-12
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境、食品等领域甲氰菊酯成分残留检测,实验室内部质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名	甲氰菊酯；灭扫利；α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,4-四甲基环丙烷羧酸酯；分扑菊酯；fenpropathrin fenpropanate；Meothrin；Danitol
理化性质	密度：相对密度1.15（25℃）熔点：45～50℃ 毒性LD50(mg/kg)：急性经口雄大白鼠54，雌大白鼠49，雄小白鼠67，雌小白鼠58。急性经皮雄大白鼠1600，雌大白鼠870，雄小白鼠1350，雌小白鼠900。腹腔注射雄大白鼠225，雌大白鼠180，雄小白鼠231。致突变、致畸合三代繁殖试验未见明显异常现象。性状：原油为棕黄色液体或固体。溶解情况：几乎不溶于水，溶于二甲苯、环己烷等有机溶剂。用途：是一种菊酯类杀虫剂。具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸性，其最大特点是兼有对多种害螨有优̹̹
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲氰菊酯（CAS：39515-41-8）为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲氰菊酯	100μg/mL	3%	正己烷

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定	NY/T 761-2008	2008-04-30 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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SN/T 2233 进出口食品中甲氰菊酯残留量检测方法

适用范围	本标准适用于进出口食品（包括蔬菜、水果、肉类等）中甲氰菊酯残留量的定量检测，覆盖原料、加工制品及成品质量控制[4]。

核心检测方法

采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法，通过正己烷提取样品中甲氰菊酯，经弗罗里硅土柱净化后上机分析，外标法定量[4]。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对菊酯类农药的限量要求[4]。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应为LOQ的1-5倍，回收率应控制在70%-120%范围内[4]。

关键实验步骤

1. 样品匀浆后乙腈提取
2. 氯化钠盐析分层
3. 正己烷液液萃取
4. 弗罗里硅土柱净化
5. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容[4]

特别说明	实验全程需避光操作，浓缩温度不得超过40℃。当样品基质复杂时，建议采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行确证[4]。

[4] SN/T 2233 进出口食品中甲氰菊酯残留量检测方法

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